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 platinique d'un jaune clair renfermant ,, 



C'H'^Az', HCl, PtCl^ 



H)' Le chlorhydrate aussi bien que le sel platinique sont extrêmement so- 

 lubles dans un excédant d'acide chlorhydrique, qu'on doit donc éviter avec 

 soin dans leur préparation. 



» La phase de l'action du bichlorure de carbone sur l'aniline, qui donne 

 naissance à la base nouvelle, s'exprime par l'équation suivante : 



6C'= H' Az + C^ Cl* = C" H" Az', HCl + 3(C'* H' Az, HCl). 



» La formation du corps nouveau est très-facile à saisir. Il dérive évi- 

 demment de trois molécules d'aniline, dont quatre équivalents d'hydrogène 

 sont éliminés par les quatre équivalents de chlore dans le bicholure de car- 

 bone, le carbone entrant dans le système comme molécule biatomique. Le 

 corps nouveau se présente ainsi comme triamine 



|C"* 1 

 (C" H')» Az». 



(h» ) 



» A première vue, la substitution du carbone à l'hydrogène parait 

 étrange, parce que nous ne sommes pas encore habitués à ce genre de rem- 

 placement, quoiqu'il ne présente rien d'invraisemblable. Néanmoins la 

 formule de la nouvelle base permet encore une autre interprétation. On 

 pourrait admettre qu'une molécule d'aniline est détruite, que le carbone du 

 bichlorure, se combinant avec l'azote, remplace à l'état de cyanogène, 

 comme molécule monatomique, l'hydrogène d'un système diammonique. 

 Dans la conception de cette idée, la base nouvelle se présente comme dia- 

 mine commune 



C» Az 

 Cyano-triphényle-diamine l (C'*H*y ) Az* 



,2 



» Regardée sous ce point de vue, la nouvelle base se lie intimement à la 

 mélaniline, qu'on peut envisager comme cyano-diphényle-diamine 



l C Az J 

 Mélaniline C"H"Az«= j (C"H»)« ' Az*, 



et il est digne d'observation, que la cyano-triphényle-diamine, dans son ap- 



