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 d;ms l'eau, peu solublesdans l'alcool et renfermant 



C'°H'^AzCl,PtCP. 



» Le trichlorure d'or fournit une combinaison semblable au sel d'or, dont 

 j'ai fait mention tout à l'heure; elle a la composition suivante : 



C'<>H"AzCl,AuCI». 



» L'action du bibromure d'éthylène sur la triméthylamine et la transfor- 

 mation subséquente du corps produit dans la première phase de la réaction 

 s'expliquent facilement. Les deux substances s'unissent à équivalents égaux, 

 pour donner naissance au bromure d'un amoionium dans lequel trois 

 équivalents d'hydrogène sont remplacés par le méthyle et le quatrième par 

 une molécule composée C* H* Br (éthyle brome?), molécule d'une capacité 

 de substitution monatomique. En conséquence, on pourrait appeler ce sel 

 d'ammonium bromure de trirnéthyle-brométhjle-ammonium : 



3 



C"'H"AzBr=' = ( ^'ÎJ, UzBr. 



Vj il 



(C*H*Br)' 



» L'ammonium composé de ce bromure est doué d'une stabilité très- 

 grande, fait bien prouvé par sa manière d'être avec le nitrate d'argent et par 

 la formation de sels de platine et d'or. Mais tous mes efforts pour obtenir la 

 base à l'état libre ont échoué. Sous l'influence de l'oxyde d'argent, le bro- 

 nmre donne une solution alcaline possédant toutes les qualités d'un oxyde 

 d anmioniuni composé. Toutefois le corps en solution n'appartient plus à la 

 même série, les éléments de l'acide bromhydrique ayant été séparés du 

 métal composé primitif, 



^2jj3 > AzBr4-aAgO= aAgBr + 1 ^,jj, I AzO, HO. 



(C*H*Br)' I f C*H» 



» Le composé ainsi obtenu pourrait être désigné sous le nom d'hydrate 

 d'oxyde de Iriméthyle-vinyle-ammonium . 



» J'ai constaté par l'expérience que le bromure brome est loin d'être le 

 seul produit de l'action du bromure d'éthylène sur la triméthylamine, 

 quoique dans des circonstances favorables il paraisse être le résultat prip- 



