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 cipal. Une portion de bibromure se scinde comme d'habitude en acide 

 bromhydrique et en bromure de vinyle, et, par conséquent, on trouve 

 toujours parmi les produits de la réaction du bromhydrate de triméthy- 

 lamine et une certaine quantité de ce même bromure de triméthyle-vinyle- 

 amraonium, qui se forme par l'action de l'oxyde d'argent sur le bromure 

 brome. 



» Dans les conditions citées, le liquide contenu dans le tube digesteur 

 où l'on fait l'expérience avait acquis une couleur jaune foncée. Après avoir 

 repris dans l'eau le produit de la réaction, évaporé la solution et soumis le 

 résidu à un traitement approprié, on a obtenu en dernier lieu le sel 



atis 



C">H'«AzBr= l ^'JJ, ] AzBr 

 C*H» 



à l'état de pureté, une grande quantité de bromhydrate de triméthylamine 

 restant en dissolution. Mais il est possible que, même dans cette réaction, 

 le composé vinylique ne soit qu'un produit secondaire formé par la décom- 

 position du bromure brome sous l'influence d'un excès de triméthylamine. 



C»H» , _„. , C'H' C^H' 



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(C*H*Br)' ) ' [ H I I C*H' 



» L'action du bibromure d'éthylène sur la triméthylamine, variée comme 

 elle est, prend une complication nouvelle par l'influence d'une chaleur 

 prolongée. L'ébullition paraît faciliter la formation d'un quatrième bro- 

 mure, qui est aussi produit à froid, quoique en plus petite quantité. L'étude 

 de cette combinaison n'est pas encore terminée. 



» J'ai établi par l'expérience que la triéthylamine et la triamylamine, 

 traitées par le bromure d'éthylène, donnent lieu à des réactions semblables. 

 Cependant je n'ai pas étudié d'une manière spéciale les corps ainsi formés ; 

 ils sont d'ailleurs assez caractérisés par la théorie. 



» L'action inattendue du bromure d'éthylène sur les monamines ter- 

 tiaires fournit une nouvelle preuve que nos formules rationnelles ne sont, 

 après tout, que l'expression de réactions spéciales. ,, , ., , ^ 



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