( 648 ) 

 vapeurs ou de gaz carbures. Mais que sont pour la nature nos mesures du 

 temps et des volumes, surtout en supposant des fuites, des pressions, des 

 états physiques et des combinaisons dont nous ne saurions nous faire une 

 idée exacte? 



» Au reste, cette hypothèse, loin d'être applicable généralement, doit 

 être restreinte à certains gîtes ; il faut la rejeter notamment pour l'expli- 

 cation des dépôts ordinaires de lignite; elle offre aussi des difficultés sé- 

 rieases pour l'interprétation des terrains houillers et anthraxifères, où des 

 couches schisteuses interposées ne sont nullement imprégnées de substances 

 carburées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Addition à une précédente Note sur certaines diffé- 

 rences d'action entre la potasse et la soude, à l'égard dé diverses matières 

 organiques dans ta production des oxalales et des cyanures ^ jmr M.. Possoz. 



(Commissaires déjà nommés : MM. Dumas, Pelouze, Balard.) 



« Mes observations précédentes sur ce sujet m'avaient fait conclure que 

 la soude pure ne pouvait pas remplacer la potasse dans la production éco- 

 nomique de l'acide oxalique. Je supposais alors que cette opération indus- 

 trielle dût s'exécuter en caustifiant une solution étendue de carbonate de 

 soude par la chaux, selon le procédé ordinaire; dans ce cas, il reste con- 

 stant que si l'on était obligé de caustifier par cette méthode la grande quan- 

 tité de soude qu'il faut mettre en œuvre, l'acide oxalique produit revien- 

 drait à un prix trop élevé, et alors ma conclusion resterait évidemment 

 exacte. En effet, s'il fallait faire subir à du carbonate de soude ces frais^ 

 spéciaux de caustification, pour ne retrouver après la réaction qu'un peu 

 d'oxalate et tout l'excès de soude à l'état de carbonate impur, certainement 

 l'acide oxalique produit ne payerait pas les frais d'opération. Mais les termes 

 de la question changent complètement si l'on annexe la production de 

 l'acide oxalique à une fabrication de soude, conduite de façon à obtenir 

 directement des lessives caustiques par la décomposition du sel marin ou 

 du sulfate de soude; car si l'on met à profit la causticité de ces lessives 

 pour désorganiser des matières organiques, on obtient à peu près gratuite- 

 ment l'oxalate de soude et même l'acide oxalique, par suite de réactions 

 très-économiques. Peu importe alors que la soude produise beaucoup 

 moins d'acide oxalique que la potasse, puisqu'on peut profiter, à peu de 

 frais, de la mise en œuvre de beaucoup de soude caustique. Celle-ci se car- 

 bonate ensuite par son action sur la matière organique et ne sert, pour 



