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 très-modéré pour permettre l'utile intervention de cette base dans la pré^ 

 paration d'acides qui sont restés jusqu'ici des objets d'études. 



» § I. Aujourd'hui, pour isoler l'acide chromique, le procédé le plus 

 habituel de nos laboratoires consiste dans l'action d'un excès d'acide sulfu- 

 rique sur le chromate de potasse. Pour préparer cet acide pour les besoins 

 de l'industrie, j'opère de la manière suivante : le chlorure de barium et le 

 chromate neutre de potasse donnent, par voie de double décomposition, 

 du chlorure de potassium et du chromate de baryte. La réaction est des plus 

 nettes, il ne reste pas une trace d'acide chromique dans la dissolution du 

 chlorure alcalin. 



» En faisant agir à chaud sur le chromate de baryte son équivalent 

 d'acide sulfurique affaibli par dix fois son volume d'eau, la baryte reste inso- 

 luble à l'état de sulfate, qui se dépose rapidement, et la dissolution de l'acide 

 chromique est mise en liberté marquant lo degrés Beaumé environ. 



» La concentration de l'acide chromique jusqu'à 5o ou 60 degrés de 

 l'aréomètre peut avoir lieu sans inconvénient dans des vases de grès, ou 

 même dans des chaudières en plomb, sans que ce métal subisse une 

 notable altération. 



» Quant au sulfate de baryte, il retient, quoique lavé, un peu d'acide 

 chromique, et peut servir dans la préparation des couleurs. 



» J'ai remplacé avec succès, dans la peinture, le chromate de plomb par 

 le chromate de baryte, qui est d'un jaune aussi vif, mais moins intense. Le 

 jaune de baryte, qu'on pourrait appeler /au7ie^.re, présente des conditions 

 d'économie et des avantages d'inaltérabiUté que n'a pas le chromate de 

 plomb. L'intensité de couleur de ce dernier doit d'ailleurs être souvent 

 affaiblie par des bases blanches. 



» § IL Pour obtenir l'acide ferrocyanhydrique assez économiquement 

 et en faire un produit destiné à prendre sa place dans le commerce, je me 

 suis adressé, comme pour l'acide chromique, au traitement barytique dont 

 j'ai fait une si large application. 



» Le ferrocyanure de barium obtenu au moyen de la décomposition 

 d'une dissolution chaude de ferrocyanure de potassium, par le chlorure de 

 barium, est très-peu soluble; il se précipite, au moment du mélange des 

 deux dissolutions, à l'état de petits cristaux jaimes. Dans cet état, le ferro- 

 cyanure de barium retient encore du potassium, dont on parvient à le dé- 

 barrasser en le faisant bouillir dans une dissolution de chlorure de barium. 



» En mettant en contact à froid de l'acide sulfurique étendu avec le fer- 

 rocyanure ainsi purifié, équivalent pour équivalent, la décomposition s'o- 



