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de platine. En renouvelant de temps à autre l'air du ballon, on sent bien- 

 tôt se produire une odeur éthérée agréable différente de celle de l'acétone 



» Après huit jours j'ai ajouté un peu d'eau pour recueillir plus complète- 

 ment les produits; transvasé dans un petit ballon, distillé au bain-marie, 

 desséché au chlorure de calcium, et redistillé. Le liquide obtenu bouillait 

 vers 60 degrés, et n'était pas solubledans l'eau en toute proportion comme 

 l'acétone. 



» Soumis à l'analyse, il a donné des chiffres se rapprochant beaucoup de 

 ceux qui représentent la composition de l'acétate de mèthyle, mais avec un 

 léger excès de carbone et d'hydrogène, provenant sans doute d'un reste 

 d'acétone que les lavages à l'eau n'avaient pu enlever. 



Liquide obtenu. • 



I. II. Acétate de mélhyle. Acétone. 



Carbone 49>4^ ^9>^^ 4^)64 62,06 



Hydrogène 8,^3 8,48 8,it) 10, 34 



)) Poiir mieux m'assurer de la nature de ce liquide, je l'ai fait chauffer au 

 bain-marie, dans un tube scellé, avec une solution aqueuse de potasse. 

 Ayant ouvert le tube et distillé, j'ai recueilli un liquide bouillant de 65 à 

 70 degrés. C'était de l'alcool méthylique mélangé d'acétone, ainsi que l'a 

 prouvé une analyse; distillé avec de l'acide oxalique et de l'acide sidfurique, 

 il a donné des cristaux d'oxalate de méthyle, 



» La potasse était en partie combinée à de l'acide acétique, que j'en ai 

 séparé par distillation avec l'acide sulfurique. La liqueur acide distillée, 

 saturée par l'ammoniaque et précipitée par l'azotate d'argent, a donné un 

 sel d'argent renfermant 64,49 pour 100 d'argent. L'acétate en ren- 

 ferme 64,66. 



» Il résulté de ces faits que l'acétone, en présence de l'air et du noir de 

 platine, se transforme ^n acétate de méthyle. 



» La butyrone s'oxyde beaucoup moins rapidement. Cependant abandon- 

 née sur du noir de platine, pendant huit jours dans un ballon ouvert, elle 

 avait pris une forte odeur d'éther butyrique, et l'analyse a montré qu'elle 

 renfermait un neuvième environ de butyrate de propyle. 



» Un fait remarquable et qui rend presque impossible la séparation 

 de l'acétone et de l'éther auquel elle donne naissance par oxydation, 

 c'est que ces composés distillent toujours à peu près à la même température, 

 de sorte que l'introduction de deux molécules d'oxygène dans une acétone 

 paraît en modifier à peine le point d'ébuUition. 



