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du corps primitif pur ; 



Butyrone. Trouvé. 



Carbone 73,68 73,i5 



Hydrogène 12,28 12,21 



» La liqueur restée dans le ballon renfermait du butyrate de potasse. 



« Il faudra avoir recours pour ces acétones à d'autres moyens d'oxyda- 

 tion et revenir peut-être au noir de platine. 



» Il y a d'autant plus d'intérêt à trouver un procédé applicable à toutes 

 les acétones, qu'outre la facilité qu'on y trouve pour préparer certains 

 éthers difficiles à obtenir autrement, la transformation des acétones en 

 éthers est un moyen d'étudier la constitution de certaines acétones isomé- 

 riques et de s'assurer, par exemple, si dans la distillation d'un mélange 

 de butyrate et de propionate de chaux, on obtient de l'éthyl-butyryle ou 

 du propyl-acétyle. » 



CHIMIE ORGANIQUE. —5i/r la réduction de la nitrobenzine par l'étliylalc de soude; 

 par MM. Béchamp et Saint-Pierre. (Extrait par les auteurs.) 



« L'alcool se comporte dans plusieurs circonstances comme agent 



réducteur assez puissant; nous avons eu l'idée de le faire réagir sur les 

 dérivés hj^'poazotiques de plusieurs hydrocarbures et acides organiques, nous 

 proposant de comparer son action à celle des agents qui réduisent si facile- 

 ment la nitrobenzine, la nitronaphtaline, l'acide nitrobenzoïque, etc., à 

 l'état de dérivés amidés. A cet effet, nous avons fait réagir, dans des tubes 

 scellés, l'alcool et l'esprit de bois sur la nitrobenzine d'abord. La réaction 

 ne commence que vers i5o ou 180 degrés, le mélange brunit, et à l'ouver- 

 ture des tubes des gaz se dégagent; ils contiennent de l'acide carbonique, 

 mais nous n'avons encore constaté la formation d'aucun autre composé 

 connu. Ces recherches seront continuées. 



» Nous avons alors remplacé l'alcool par l'éthylate de soude, et nous 

 avons vu apparaître les produits qu'engendre la nitrobenzine lorsqu'elle est 

 soumise à l'action d'une dissolution alcoolique de potasse : l'azoxybenzide,, 

 l'azobenzide, l'aniline, l'acide oxalique, l'acide carbonique et des composés 

 bruns. On n'a pas encore donné l'équation de cette curieuse réaction; elle 

 paraît impossible à déduire si l'on ne prend pour termes du premier membre 

 que la nitrobenzine et la potasse. En effet, la potasse seule n'agit pas; d'autre 

 part, lazoxybenzide, l'azobenzide, l'aniline, comparés à la nitrobenzine,. 

 sont des produits de réduction; ils supposent l'intervention d'un agent 



