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 réducteur, car ils contiennent tout le carbone du phéne; or la potasse est 

 plutôt un agent d'oxydation. D'ailleurs l'acide oxalique, produit nécessaire 

 et constant de la réaction, ne peut pas provenir du carbone phénique, 

 son origine ici ne peut être que dans l'alcool. Par ces raisons, l'un de nous a 

 pensé que l'alcool devait intervenir dans l'équation, et nous avons tenté de 

 vérifier cette manière de voir. 



» L'alinine n'avait encore été recherchée que dans les produits ultimes 

 de la distillation sèche de la nitrobenzine avec une solution alcoolique de 

 potasse. Dans notre opinion, l'aniline doit se former en même temps que les 

 autres produits. Nous avons fait réagir ro8 grammes de nitrobenzine siu- 

 une masse butyreuse d'alcool et d'élhylate de soude contenant 44 grammes 

 de ce dernier composé. La réaction ne s'établit que par l'élévation de tem- 

 pérature, et vers 65 degrés, elle devient très-vive : l'alcool distille, et lorsque 

 l'action s'est calmée, on chauffe à 90 degrés pour en chasser les dernières 

 portions. Le résidu solide de l'opération a été repris par l'éther qui en dis- 

 sout une partie dans laquelle nous avons constaté la présence de l'aniline. 



« Nous avons vu l'aniline se former d'abord par l'action de l'alcool sodé 

 seul, se former ensuite par l'action de la chaleur sur des produits conte- 

 nant sans nul doute l'azoxybenzide qui, comme on voit, se dédouble en 

 aniline, azobenzide et un composé noir que nous avons retrouvé dans la 

 cornue. ' •. 



» La portion que l'éther ne dissout point est au contraire très-soluble dans 

 l'eau. Nous avons saturé par l'acide acétique : de l'acide carbonique se 

 dégagea et un précipité brun, sur la décomposition duquel nous reviendrons 

 plus loin, se produisit. Après filtration, la liqueur a été traitée par l'acétate j». .. 



de plomb; il se précipita une poudre blanche qui, décomposée par l'acide ^0^' 



sulfhydrique, nous fournit l'acide oxalique cristallisé. ' % 



» L'alcool sodé se comporte donc ici comme une dissolution de soude 

 dans l'alcool. Nous avons essayé de représenter les éléments principaux de 

 la réaction par les équations suivantes, dans lesquelles l'alcool intervient : 



L 2C'*H»NO'+C*H«0» = C'«H'N + C'='H»N+C*H=0» + 2HO. 1 



Nitrobenzine. Alcool. Aniline. Azobenzide. Ac. oxuliquc. 



■ i 

 IL 4C'*H'NO*-l-C*H«0»=4C'='H«NO-f-6HO+ 4CO^ j 



Azoxybenzide. i , ■ 



» L'équation suivante peut encore exprimer l'action consécutive de l'al- 



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