( ioi5 ) 

 point de fusion, elle se décompose entièrement, en donnant naissance à des 

 corps nouveaux, dont l'étude m'occupe dans ce moment. Le produit de la 

 réaction, entre le sulfocyanure de phényle et la triéthylphosphine, se dissout 

 très-facilement dans les acides les plus étendus en formant des sels bien 

 définis et magnifiquement cristallisés. L'analyse de cette nouvelle base 

 organique m'a conduit aux rapports suivants 



qui la caractérisent comme ime combinaison directe du sulfocyanure de 

 phényle avec la triéthylphosphine 



C'*H' AzS^ -f- C'»H'' P = C»*H»° AzPS*. 



» Par sa formation et par ses propriétés chimiques, cette matière se rat- 

 tache aux urées composées. En représentant l'urée comme une diamine 



la constitution de la nouvelle substance peut être exprimée par la for- 

 mule suivante: 



(C'S*)" \ 



(C*H')* AzP. 



(C*H-')(C'^H«)) 



C'est l'urée, dont l'oxygène est remplacé par le soufre, l'hydrogène par 

 l'éthyle et le phényle, et la moitié de l'azote par le phosphore. 



» La formation de cette urée azophosphorée présente quelque intérêt, 

 non-seulement comme un exemple de la persistance du type urée, malgré 

 des substitutions qui fiinissent par atteindre presque tous les éléments, mais 

 aussi comme preuve de l'existence des urées dont les quatre équivalents 

 d'hydrogène sont remplacés par des molécules binaires, composés dont on 

 avait contesté l'existence jusqu'à présent. , , 



» Sous l'influence des acides et des alcalis, la nouvelle urée, se comportant 

 à la manière des membres de la classe à laquelle elle appartient, se scinde 

 très-facilement en ses composants. En conséquence ses sels, quoique 

 très-définis, ne présentent que très-peu de stabilité. 



