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 )i J'ai examiné 



L'hydrochlorate C^H^oAzPS*, H Cl, 

 L'hydrobromate C"H=«AzPSS HBr, 

 Et le sel platinique C*» H'" AzPS% HCi, PtCl'. 



» L'urée nouvelle se combine en outre très-facilement avec l'iodure mé- 

 thylique et éthylique. Le produit formé par l'iodure de méthyle est un 

 corps cristallisé en longues aiguilles jaune d'or : 



C"H"AzPS% C"H='L 



» Transformée en chlorure correspondant, la nouvelle matière donne 

 par le bichlorure de platine un précipité jaune pâle, cristallisé en aiguilles, 

 dont voici la formule : 



C^H^oAzPS», C»H«C1, PtCl». 



» Soumis à l'action de l'oxyde d'argent, l'iodure fournit une solution 

 très-caustique renfermant la nouvelle base : c'est l'oxyde hydraté d'un dia- 

 mine-phosphonium : 



» Cette base est très- instable. A peine isolée, elle se scinde en sulfocya- 

 nure de phényle et en oxyde hydraté de méthyle-triéthylphosphonium. 



» Le composé phénylique n'est pas le seul sulfocyanure qui se combine 

 avec la triéthylphosphine pour former une urée azophosphorée. Le sulfo- 

 cyanure d'allyle (essence de moutarde) s'échauffe fortement sous l'influence 

 de la triéthylphosphine. Au bout de quelques jours le mélange dépose des 

 cristaux assez gros et bien formés. Je n'ai pas analysé cette matière, mais la 

 réaction qui donne naissance à ce composé et ses propriétés chimiques le 

 caractérisent comme l'urée azophosphorée triéthylallylique. 



» J'ai aussi essayé l'action du sulfocyanure de phényle sur la triéthyl- 

 arsine ; mais , comparée avec la triéthylphosphine, la base arséniée est un 

 corps inactif. Néanmoins le mélange des deux substances au bout de 

 quelques jours se prend en masse. Le produit de la réaction est probable- 

 inent une urée azo-arséniée. » 



