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l'addition du sous-nitrate de mercure à l'acide bromacétique. Chauffé à 

 100 degrés, il se décompose en bromure de mercure et en un acide. 



» Le bibromacétate d'argent s'obtient par double décomposition en versant 

 de l'azotate d'argent dans une solution d'acide bibromacétique. 11 cristallise 

 en aiguilles microscopiques. Une température de roo degrés le décompose 

 en bromure d'argent et en acide bromoglycoUique, ainsi que l'exprime 

 l'équation 



C*(HAgBr»)0* + 2H0 = C*(H'Br)0«+ AqBr. 



1 L'analyse du bibromacétate d'argent nous a donné les résultats sui- 

 vants : 



l. 



C" 24 » 



H I 



Ag. ... 108 33,0 

 Br^ ... 160 » 



O' 32 » 



375 



» Le hibfoniacélate d'élhyle s'obtient très-facilement en chauffant pendant 

 une heure ou deux dans un tube scellé à la lampe une dissolution alcoolique 

 d'acide bibromacétique. On traite le contenu du tube par l'eau, qui sépare 

 luie huile pesante, qu'on lave à plusieurs reprises et qu'on dessèche ensuite 

 dans le vide au-dessus d'un vase contenant de l'acide sulfurique. Préparée 

 de cette manière, la combinaison éthylique n'est pas pure, elle retient en- 

 core un peu d'acide; elle irrite vivement les yeux et possède une saveur 

 brûlante. Lorsqu'on la soumet à la distillation , elle se décompose en 

 grande partie. La moyenne de deux analyses nous a donné les nombres 

 suivants : 



Théorie. Eipérience. 



Carbone '9,51 '9,43 



Hydrogène 2,5o 2,33 



» Le chlorure de calcium décompose le bibromacétate d'éthyle et four- 

 nit une substance que nous étudions en ce moment. 



>) Traité de la même manière que l'alcool éthylique, l'alcool amylique 

 forme une combinaison analogue : c'est un hquide huileux et pesant, d'une 

 odeur aromatique qui rappelle celle de l'acétate d'amyle. 



