( 8^ ) 

 I oo parties ont donné azote 6,36, ce qui conduit à la formule 



C*» H»* Az 0« = C*" H" Az O* + 3 O 



Quinine. 



Cl'est donc l'oxyquinine. 



» loo parties de chloroplatinale ont donné 



Platine 25,90. 



Théorie pour la formule C" H" Az» O" a (Cl H, Cl* Pi) : 



Platine 25,95. 



» Cette base a donc la même capacité de saturation que la quinine : ce que 

 j'ai du reste observé pour tous les alcaloïdes oxygénés que j'ai étudiés. Elle 

 est peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther, beaucoup moins 

 amère'que la quinine. Ses propriétés la rapprochent de l'hydrate stable de 

 quinine dont il a été question dans un précédent Mémoire, seulement elle 

 est cristallisable. 



• L'igasurine (C"H"'Az*0* ■+■ 6 Aq) traitée par l'acide azoteux a égale- 

 lement fourni un produit d'oxydation qui, d'après mes analyses, se repré- 

 sente par la formule 



C"H"Az»0'»=:C"H"'Az»0'+ loO. 



». Cette base se présente en aiguilles incolores, renferme 8 équivalents 

 d'eau de cristallisation et fond à 100 degrés dans son eau; elle se colore en 

 rouge par l'acide nitrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur la phtalamine, nouvel alcali dérivé de la 

 naphtaline ; par MM, P. Schittzenbebgeb et E. Willm. 



ti M. Béchamp a récemment démontré que l'on pouvait obtenir la naphT 

 tilamine par la réduction de la nitronaphtaline au moyen de l'acétate fer^ 

 reux ou d'un mélange de limaille de fer et d'acide acétique. 



» Nous avons eu l'occasion de préparer par ce procédé de grandes 

 quantités de cet alcali et d'en reconnaître l'extrême simplicité. 



» En étudiant quelques dérivés de la naphtilamine préparée ainsi, nous 

 avons obtenu des résultats analytiques si peu conformes à la théorie, que 

 nous avons été conduits à penser que le produit de cette réaction était un 

 mélange de naphtilamine et d'une autre base. En effet, en traitant le proi 



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