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 formique, le nouvel acide se dédouble en acides carbonique et acétique, 

 mais il ne montre pas avec l'acide succinique, qui le suit dans la série, cette 

 gradation des fonctions chimiques qui signale la vraie homologie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recfieivlies sur ta strychnine; 



par M. P. SCHCTZENBERGER. 



« Lorsqu'on porte à l'ébuUition un mélange de sulfate de strychnine et 

 d'azotite de potasse (nitre calciné) en solution aqueuse, il se manifeste une 

 vive effervescence due au dégagement de gaz azote. Après la réaction, la 

 liqueur jaunâtre traitée par l'ammoniaque a fourni un précipité floconneux 

 jaune clair. 



» Le précipité lavé fut dissous dans l'alcool bouillant. Après le refroidis- 

 sement, la solution a laissé déposer des cristaux transparents, très-nets et 

 assez volumineux, d'un beau jaune orangé, paraissant être des prismes droits 

 à base rectangulaire, avec troncatures sur les angles solides. L'alcool surna- 

 geant a fourni, après concentration, un nouveau dépôt de prismes séparés, 

 d'un rouge orangé plus foncé que les précédents. 



» Ces deux corps constituent deux nouveaux alcaloïdes et représentent 

 deux degrés d'oxydation de la strychnine. 



» La base rouge est plus oxydée que la base orangée. Elles sont toutes les 

 deux insolubles dans l'eau, solubles dans l'alcool (la base rouge l'est plus 

 que l'autre) insolubles dans l'éther. Elles ne renferment pas d'eau de cris- 

 tallisation, se décomposent vers 3oo degrés, fondent sur la lame de platine 

 et brûlent avec une flamme brillante. Leur saveur est amère, mais moins 

 que celle de la strychnine. 



» La base orangée séchée à aSo degrés, et ne perdant rien au-dessus, a 

 donné, pour ol^', igSS de matière. 



correspondant à 



Acide carboné. o,4435 



Eau o, 123 



Carbone 62 , 5 



Hydrogène 7 ,06 



» 100 de matière ont donné 7,06 d'azote, ce qui conduit à la formule 

 C" H'" Az» O' ^ = C" H" Az» O* (strychnine) + 6 HO -4- O^ 



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