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 cette réaction, il se forme d'abord du mononitrovératrol et, par une action 

 prolongée de l'acide, du binitrovératrol. Le premier de ces composés cris- 

 tallise en paillettes jaunes, le second en magnifiques et longues aiguilles 

 jaunes. 



» Je n'ai atîalysé que le binitrovératrol qui renferme : 



Expériences. Théorie. 



c 4'>22 42>3i 4^)22 42>io 



H 3,46 4i*^2 3,96 3,5i 



11,69 12,28 



» Le brome réagit énergiquement sur le vératrol ; il se dégage de l'acide 

 bromhydrique et l'on obtient une masse cristalline dont on peut séparer, par 

 voie de cristallisation répétée, la combinaison bibromée. Le bibromovératrol 

 est insoluble dans l'eau et se dissout facilement dans l'alcool etdausl'éther. 

 Ce dernier véhicule le laisse déposer en beaux cristaux prismatiques. Ces 

 cristaux fondent à 9a degrés, et se volatilisent sans altération à une tempéra- 

 ture plus élevée. Il renferme 54,17 pour 100 de brome; la formule 

 C* H* Br* O* en exige 54,o4 pour 100. 



» L'action prolongée du brome sur le vératrol donne naissance à des pro- 

 duits de substitution plus riches en brome, mais qui ne cristallisent pas. Le 

 chlore réagit de la même manière; d'abord il se forme un produit cristallin, 

 et ensuite une masse poisseuse. 



o Le perchlorure de phosphore n'agit pas sur le vératrol, non plus que 

 l'acide chlorhydrique. Le potassium s'y entoure d'une masse gélatineuse, 

 sans qu'on puisse observer un dégagement d'hydrogène. Le bisulfite de 

 soude et le nitrate d'argent n'exercent aucune action sur le vératrol. 



» Ces recherches ont été exécutées au laboratoire de la Faculté de Mé- 

 decine. » 



La séance est levée à*4 heures trois quarts. É. D. B. 



î.lNV 



