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auf den Objektträger. Nach einiger Uebung ge- 

 lingen solche Schnitte sehr leicht. 



Bei Synchytrien dürfen die Schnitte nicht zu 

 zart sein, weil sonst die die Dauersporen enthaltende 

 Galle zerstört wird. 



Die Untersuchung der Oosporen der Perono- 

 spore en erfolgt wie bei Synchytrium. Die Conidien- 

 form bildet die bekannten weissen oder grauen 

 schimmelartigen Ueberzüge auf den Blättern. Mit 

 einem kleinen Messer oder der Staarnadel bringt 

 man eine Partie des Pilzes auf den Objektträger 

 und fügt nun Alkohol hinzu. 



Die Saprolegnien werden wie die Zygomy- 

 ceten präpariert. 



Die Ustilagineen lassen sich sehr leicht unter- 

 suchen. Ein wenig Sporenpulver auf den Objekt- 

 träger in Alkohol gebracht, genügt, um Farbe, Bau 

 und Grösse der Sporen zu erkennen. Die habituell 

 gleichen Genera Ustilago und Tilletia unterscheiden 

 sich wesentlich durch die Keimungsweise ihrer 

 Sporen, daher ist es nötig, auch jüngere Entwicke- 

 lungsstadien zu untersuchen, die man in den jüngsten 

 Teilen der vom Pilze befallenen Nährpflanze findet. 



Um Uredineen zu bestimmen genügt es nicht, 

 wenn man eine Partie des Sporenpulvers aus dem 

 Sporenhäufchen herausnimmt, da sich hierbei der 

 Beobachter über manche Punkte nicht Sicherheit 

 verschaffen kann, so z. B. über die Bildungsweise 

 der Sporen, die Länge ihrer Stiele, die Anwesenheit 

 von Paraphysen etc. Es sind vielmehr Schnitte — 

 ähnlich wie bei Synchytrium — anzufertigen. Doch 

 erfordern dieselben schon grössere Uebung, da die 

 Schnitte sehr fein sein müssen. 



Die Sporen der Tremellineen, Gasteromy- 

 ceten und Hym en omyceten lassen sich mikro- 



