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mitwirken. O verton (88 S. 69) und Haberlandt (90 

 S. 2 u. w.) haben sich in dieser Weise ausgesprochen. 



Haberlandt hebt besonders hervor, daß eine 

 wechselseitige, chemische Beeinflussung der kopulierenden 

 Fäden vorausgesetzt werden müsse. So unbestimmt und 

 wenig bewiesen diese Annahme ist, so kann man sie 

 vorläufig durch keine bessere ersetzen, und sie erklärt 

 doch manche charakteristischen Erscheinungen der Kopu- 

 lation, auf die Haberlandt aufmerksam gemacht hat. 

 Er weist darauf hin , daß die Kopulationsfortsätze eines 

 Fadens nur unter dem Einfluß des gegenüberliegenden 

 hervorgerufen werden. Den sichersten Beweis liefert 

 dafür ein einfacher Versuch, den ich mehrfach angestellt 

 habe. Man bringt Fäden von Spirog3Ta varians, bei der 

 alle Zellen zweier Fäden zu kopulieren pflegen, im rich- 

 tigen vorbereiteten Stadium auf eine Agar-Agar-Gallerte, 

 (0,5 Proz.), auf der die Fäden in mannigfachsten Win- 

 dungen die einmal angenommene Lage nicht mehr ver- 

 ändern. Erfolgt dann nach einigen Tagen die Konjugation, 

 so sieht man mit größter Bestimmtheit, daß ein einzelner 

 Faden, mag er bei seinen Schlingungen noch so oft sich 

 selbst nahe kommen, niemals Fortsätze treibt, daß ferner 

 zwei Fäden nur dort kopulieren, wo sie einander ganz nahe 

 liegen. Ein einzelner, männlicher Faden kann bei seinen 

 Windungen an verschiedenen Stellen mit drei bis vier 

 weiblichen Fäden für kurze Strecken in Kopulation treten. 

 Alle diejenigen seiner Zellen, die keinen weiblichen 

 Fäden nahe kommen, müssen steril bleiben, trotz 

 lebhaftester Neigung zur geschlechtlichen Fortpflanzung. 

 Nach einiger Zeit, namentlich bei Zusatz einer ver- 

 dünnten Nährlösung, nehmen die zur Sterilität gezwun- 

 genen Fäden ihr vegetatives Wachstum wieder auf und 

 teilen sich. Die Grenze für die gegenseitige Einwirkung 

 der Fäden auf einander liegt in einer Entfernung des 



