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kulturen gewonnen. Man kann, wie bei den Bakterien, 

 flüssige und feste Nährmedien anwenden ; es ist das beste 

 stets beide Methoden neben einander zu benutzen. An 

 dem speciellen Beispiel von Protosiphon will ich die Art 

 meines Vorgehens angeben. 



Man nimmt von dem Standorte in der freien Natur, 

 an dem die Alge mit Botrydium und zahlreichen anderen 

 Formen vorkommt, einige wenige von den grünen oder 

 roten Zellen und bringt sie in eine Nährlösung von 0,2 

 bis 0,4 Proz. ans Licht. Allmählich entwickelt sich teils 

 auf, teils in der Flüssigkeit eine lebhafte Algenvege- 

 tation von Diatomeen, Oscillarien, Protococcoideen, Ulo- 

 thricheen. Unter ihnen wird man leicht die schlauch- 

 förmigen Zellen von Protosiphon erkennen, die man bei 

 schwacher Vergrößerung mit einer feinen Glaspipette 

 herausnimmt und in einem reinen Wassertropfen verteilt 

 Man sucht sich dann mit einer solchen Pipette wenige Zellen 

 davon aus und versetzt sie in sterilisierte Nährlösung. Nach 

 einiger Zeit bilden sich neue Zellen, kleine Gruppen, die 

 man jetzt, schon freier von anderen Organismen, heraus- 

 nehmen und in frische Lösungen bringen kann. Man 

 setzt dies Verfahren so lange fort, bis man eine Rein- 

 kultur erhält. 



Man könnte zur Isolierung das Koch'sche Platten- 

 verfahren modifiziert anwenden ; aber da es sich bei den 

 mich interessierenden Algen um Zellen handelt, die bei 

 schwächerer Vergrößerung noch sichtbar sind, so kann 

 man ganz gut die Zellen mit einer sehr fein ausgezogenen 

 Glaspipette fischen. Für die Kultur selbst benutze ich 

 fast ausschließlich Glasdosen mit übergreifendem Deckel, 

 der Luftcirkulation gestattet und doch vor dem Staube 

 schützt, der, wie ich schon bemerkte, ein großer Feind 

 der Reinkulturen auch von Algen ist. In jedem Falle 



