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auf den feuchtesten Substraten wächst. Um so mehr 

 hoffte ich, daß das Verhalten des Pilzes in verdünnter 

 Luft nach irgend einer Seite entscheidend sein würde. 

 Die Versuche wurden in der gleichen Weise wie bei Euro- 

 tium angestellt (S. 454) ; als Nährböden benutzte ich Agar- 

 Agar mit Trauben- oder Pflaumensaft, ferner kleine Brod- 

 stücke. Da ich meistens gleichzeitig mehrere kleine Kultur- 

 gläschen für einen Versuch verwandte, so wurde infolge 

 der Atmung der Pilze der Sauerstoffgehalt innerhalb 

 der Luftpumpenglocke verringert. Das Manometer konnte 

 diese Sauerstofifverminderung nicht anzeigen, weil die bei 

 der Atmung und event. auch durch die Gärung entstehende 

 Kohlensäure eher den Luftdruck etwas erhöhte. Um 

 den Nachteil zu beseitigen, habe ich immer nach 2 Tagen 

 einen Augenblick frische Luft in den Apparat eintreten 

 lassen und dann von neuem bis zu dem bestimmten 

 Stande des Manometers ausgepumpt. Die Resultate der 

 Versuche sind die folgenden : Bei einem Luftdruck 

 von 3 — 5 mm findet noch auf den Agar - Kulturen die 

 Auskeimung der Sporen statt; aber nach 8 — 10 Tagen 

 bildet sich nur ein kleines, korallenartig verzweigtes 

 Mycelium ohne Sporangienträger höchstens mit verein- 

 zelten, vegetativen Lufthyphen. In normaler Luft bilden 

 solche Mycelien nach 24 Stunden reife Sporangienträger. 

 Von ca. 6 mm Druck an beginnt die Anlage von Spor- 

 angienträgern ; bei 10 mm entstehen nach 8 — 10 Tagen 

 auch reife Sporen. An den betreffenden Kulturen treten 

 aber eine Reihe bemerkenswerter Eigentümlichkeiten auf; 

 ich will diese näher beschreiben bei einer Kultur, die 

 8 Tage bei 10 mm Druck und einer Temperatur von 

 16 — 20 '^ gestanden hatte und dann untersucht wurde. 

 Ich beobachtete dabei: 



i) eine cymöse Verzweigung der Sporangienträger. 



Klebs, Fortpflanzungsphysiologie. ^2 



