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Lösung im geschlossenen Rohr auf 100 — 120° durch 3 — 4 Tage, nach 

 dem Abblasen der unveränderten Stoffe mit wenig Wasserdampf und Ent- 

 fernung des letztes Restes Trimethylamin durch Digestion mit feuchtem 

 Silberoxyd auf dem Wasserbad ein Basengemisch, welches Kohlendioxyd 

 aus der Luft anzieht, und dessen salzsaure Salze über Schwefelsäure im 

 Exsikkator in farblosen Nadeln kristallisieren. Behandelt man dieses Salz- 

 gemisch mit Platinchlorid, so erhält man zweierlei Kristalle, sechsseitige 

 Tafeln und Oktaeder. Durch fraktionierte Fällung gelingt es zunächst, 

 hauptsächlich die oktaedrischen Kristalle zu erhalten. Die Destillate von 

 der Einwirkung des Trimethylamins auf das Monochlorazetal ergaben fast 

 nur die rhombischen Kristalle. Diese letzteren sind orangegelb, schwer 

 löslich in kaltem Wasser, aus heißem gut kristallisierbar, haben kein 

 Kristallwasser und lassen sich bei 110° ohne Zersetzung trocknen. Die 

 Analyse gibt 26.1 % Pt, 27.94 # C, 5.8^ H und 3.85 % N, während die 

 Formel (C 9 H2 2 2 NCl) 2 PtCl4 : 25.95 % Pt, 28.3 % C, 5.76 % H und 3.67 % N 

 verlangt. Die Kristalle stellen offenbar den Körper 



2 [(GH 3 )3N<^ H2 ~ GH ( OC2H5)2 ] PtCl 4 , 



also das Platindoppelsalz des Muskarinäthers dar, den, wie erwähnt, 

 Löchert ebenfalls synthetisch erhielt. Das Golddoppelsalz des Körpers 

 ist rhombisch kristallisiert, bildet gelbe Nadeln, noch schwerer löslich 

 in Wasser wie das Platinsalz, in Alkohol leichter löslich. Die oben er- 

 wähnten oktaedrischen Kristalle wurden mehrfach aus verdünntem Al- 

 kohol kristallisiert und bei 110° getrocknet. Ihre Analyse ergibt: G = 

 19.55#, H = 4.7^, Pt = 32.3^. Das Cholindoppelsalz erfordert: 

 G = 19.50^, H= 4.50^, Pt = 31. 5^- Das Muskarindoppelsalz (ohne 

 H 2 0): G = 19.60#, H = 3.92^, Pt = 32.00^. 



Berlinerblau entscheidet sich für die erste Formel, weil das Cholin- 

 doppelsalz in rhombischen Tafeln kristallisiert, und weil er durch Ver- 

 seifung des Muskarinäthers mit Ätzbaryt und Darstellung des salzsauren 

 und daraus des Platindoppelsalzes zu demselben Platinsalz mit oktaedrischen, 

 respektive tetraedrischen Kristallen gelangte. Die Azobenzolsulfosäure gibt 

 Rotfärbung, Phenylhydrazin eine Trübung; beide Reaktionen deuten auf 

 einen Aldehyd. Besonders bemerkenswert ist die herzlähmende Wirkung 

 besonders der eigentlichen Base, weniger stark des Äthers, welche ganz 

 mit der des natürlichen Muskarins übereinstimmt. 



Schon früher hatte J. Bode 1 ) einen andern Körper der Muskarin- 

 gruppe dargestellt, den er Isomuskarin nannte. Durch Einwirkung von 

 HOC1 auf Trimethylvinylammoniumchlorid 



(CH 3 )3N< GH=GH2 



1) Liebigs Annalen 267, S. 291 . 

 Zellner, Chemie der höheren Pilze. 



