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eingedunstet, wobei die Reaktion neutral bleiben muß, der erhaltene 

 Rückstand mit absolutem Alkohol extrahier! und diese Lösung über 

 Schwefelsäure verdunstet, so erhält man das Muskarinsulfal als sirupöse, 

 später' kristallinisch erstarrende, zerfließliche Masse, welche, falls sie noch 

 gefärbt sein sollte, durch Behandlung mit Tierkohle gereinigl werden 

 kann. Aus dem Sulfat kann die freie Base durch Versetzen der Lösung 

 mit einem geringen Überschuß von Ätzbaryt, Verdunsten des Filtrats 

 über Schwefelsäure im Vakuum, Ausziehen des Rückstandes mit absoluten 

 Alkohol und abermaliges Verdunsten über Schwefelsäure erhalten werden. 

 In letzter Zeit hat Harmsen 1 ) ein etwas abweichendes Verfahren ange- 

 geben, um Muskarin darzustellen: der frische Pilz wird in zerkleinertem 

 Zustand mit 96^igem Alkohol übergössen und mehrere Wochen maze- 

 riert, sodann die Flüssigkeit zur Sirupdicke eingedampft und der Rück- 

 stand mit 96^igem Alkohol aufgenommen. Das nun erhaltene Filtrat 

 wird wieder zum Sirup eingedampft, mit Sand verrieben, im Exsikkator 

 getrocknet und mit absolutem Alkohol extrahiert. Der Rückstand dieser 

 alkoholischen Lösung wird in Wasser aufgenommen, eventuell mit Tier- 

 kohle entfärbt, mit Soda versetzt und mit Äther extrahiert, in welchem 

 sich das Muskarin entgegen der Angabe Schmiedebergs lösen soll. 



Der Gehalt des Pilzes an Muskarin ist sehr gering. Schmiede- 

 berg und Koppe (s. o.) geben an, daß sie aus 1 kg konsistenten Extrakts 

 0.7- — 0.8 g Muskarinsulfat, ein anderes Mal aus 30 g (eines 30 Jahre! 

 alten Materials) 0.006 g reines Muskarinsulfat erhielten. Nach Harmsen 

 (s. o.) ist der Muskaringehalt frischer Pilze viel (etwa zehnmal) größer, 

 als Schmiedeberg angibt, und beträgt 0.016 g pro 100 g Lebendge- 

 wicht. Nach der Methode Schmiedebergs geht viel Muskarin durch 

 die Fällung mit Bleiessig und Ammoniak verloren. Die Verteilung der 

 Base im gefärbten und ungefärbten Teil des Hutes ist ziemlich gleichmäßig. 



Die Eigenschaften des Muskarins sind folgende: es bildet sehr zer- 

 fließliche, in Wasser und Alkohol sehr leicht, sehr wenig in Chloro- 

 form, gar nicht in Äther lösliche Kristalle. Gewöhnlich erscheint 

 es als farbloser Sirup. Trockenes Muskarin zerfließt beim Erwärmen, 

 bräunt sich bei etwa 80°, über 100° wird es fest, schmilzt hierauf 

 abermals unter Entwicklung eines schwachen, tabakähnlichen Geruches 

 und verbrennt schließlich ohne Neigung zum Sublimieren. Das Sulfat 

 bräunt sich bei 100° ein wenig, stärker über 130°, worauf sich 

 bei 150 — 160° ein brenzlicher Geruch zeigt. Beim weiteren Er- 

 hitzen schmilzt die Masse unter Schwärzung. Das Muskarin ist eine 

 starke Base: es fällt Kupfer und Eisen aus ihren Lösungen als Hydroxyde, 



1) Archiv für experiment, Pathologie 50 (1903), S. 361; Chem. Zentralbl. 1904, 

 I, S. 384. 



