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ausgezogen. Der nach dem Verdampfen des Alkohols verbleibende Rück- 

 stand wird mit Wasser aufgenommen, das Unlösliche abfiltriert und die 

 wässerige Lösung mit Bleiessig und Ammoniak gefällt. Der Bleinieder- 

 schlag wird abfiltriert, das Filtrat mit H 2 S entbleit und der überschüssige 

 H 2 S durch Eindampfen entfernt. Aus der gelblich gefärbten Flüssigkeit 

 kann das Muskarin mit Jodquecksilberjodkalium oder Jodwismutjodkalium 

 gefällt werden. Die Quecksilberlösung darf durchaus kein überschüssiges 

 Jodkalium enthalten, da dieses die Fällung verhindert. Mit dem Hg-Salz 

 erhält man die Base reiner, mit Bi-Salz in etwas größerer Ausbeute. Man 

 fällt also, bis keine Vermehrung des Niederschlages mehr erfolgt, und 

 filtriert, nachdem man etwas verdünnte Schwefelsäure zugesetzt hat. Da 

 die Fällung keine vollständige ist, wird das Filtrat mit Ätzbaryt bis zur 

 schwachen Alkalität versetzt, mit H 2 S vom Quecksilber befreit, und nach- 

 dem das HgS abfiltriert worden ist, wird das Jod mit Bleiessig, das über- 

 schüssige Blei mit Schwefelsäure gefällt, jedesmal filtriert, die freie Essig- 

 säure durch Ausschütteln mit Äther entfernt und schließlich die Lösung 

 neuerdings mit dem Quecksilberreagens gefällt. Diese Prozedur muß 

 eventuell noch ein- bis zweimal wiederholt werden. Die sämtlichen Hg- 

 Niederschläge werden mit schwefelsäurehaltigem Wasser gewaschen, mit 

 dem gleichen Volumen feuchten Ätzbaryts versetzt, in Wasser suspendiert 

 und mit Schwefelwasserstoff zersetzt. Zum Filtrat setzt man Silbersulfat 

 und verdünnte Schwefelsäure bis zur schwach sauren Reaktion. Man 

 filtriert vom Ag 2 S, AgJ und BaS0 4 ab, versetzt mit überschüssigem Ätz- 

 baryt, filtriert, leitet Kohlensäure zur Fällung des noch vorhandenen 

 Bariumhydroxyds durch die Lösung und verdunstet dieselbe, nachdem 

 das Bariumkarbonat abfiltriert wurde, vorsichtig zur Trockne. Diesen 

 Rückstand extrahiert man mit absolutem Alkohol und läßt denselben 

 bei gewöhnlicher Temperatur über Schwefelsäure im Vakuum ver- 

 dunsten. Der schwach bräunliche Sirup, welcher Muskarinkarbonat 

 oder ein Gemenge von diesem und freiem Muskarin enthält, kri- 

 stallisiert allmählich in dünnen Blättchen. Diese Kristallisation ent- 

 hält aber auch Cholin, und die Trennung des Muskarins von diesem 

 Körper ist schwierig. Man verwandelt das Basengemisch in die Chloride 

 und bringt dieselben in trockenem Zustand auf Filtrierpapier: das hygros- 

 kopische Muskarinsalz zerfließt und wird vom Papier eingesogen, während 

 das Cholinsalz zurückbleibt. Die Trennung kann auch dadurch erfolgen, 

 daß man die Chloride der beiden Basen in die Goldchloriddoppelsalze 

 verwandelt. Das Chlorgolddoppelsalz des Muskarins ist schwerer löslich 

 als das des Cholins. Durch fraktionierte Kristallisation oder fraktionierte 

 Fällung mit Goldchlorid lassen sich die beiden Basen voneinander trennen. 

 Wird die oben erwähnte, mit Ätzbaryt versetzte Lösung statt mit Kohlen- 

 säure genau mit Schwefelsäure neutralisiert, an einem warmen Orte 



