36 Ergosteringruppe. 



durch Blau in Smaragdgrün übergeht. Die letztere Färbung bleibt dann 

 längere Zeit bestehen. 



6. Gerard sehe Reaktion 3. Man löst die Substanz in CHC1 3 und 

 setzt hierauf Benzoesäureanhydrid und konzentrierte H 2 S0 4 zu. 



Cholesterin färbt sich zunächst zitronengelb, dann rot, die 

 CHC1 3 -Schicht setzt sich blutrot ab, nach 24 Stunden wird die Lösung 

 violett, die Schwefelsäure braun mit grüner Fluoreszenz. 



Ergosterin färbt sich zunächst blutrot, die GHC1 3 -Schicht setzt 



sich gelbbraun gefärbt ab und entfärbt sich nach 24 Stunden, die H 2 S0 4 



färbt sich braun mit schwächer Fluoreszenz. 



Paracholesterin, ) , ,, . .  ,. ' 



■n * . ■, ■,'•'+>„ i verhalten sich ahnlich. 

 Körper aus Boletus eauks Bull., J 



Auch diese Reaktion soll für die Ergosterine charakteristisch sein. 



7. Hirschsohnsche Reaktion 1 ). Man gibt etwas der zu prüfenden 

 Substanz in eine konzentrierte Auflösung von Trichloressigsäure in Salz- 

 säure vom spezifischen Gewicht 4.12. Ottolenghi fügt zu zehn Tropfen 

 einer Lösung von neun Teilen Trichloressigsäure in einen Teil Wasser 

 ca. \ mg des zu prüfenden Körpers. 



Cholesterin. In einigen Minuten wird die Substanz rötlichgelb, 

 nach y 2 Stunde blutrot, nach 5 — 6 Stunden lila. 



Ergosterin. Nach 1 Stunde blaßviolett, nach 1 2 Stunden mehr 

 rot. Beim Kochen tritt sogleich die tiefere Färbung ein. 



Körper aus Lycoperdon Bovista L. In wenigen Minuten gelbe 

 bis bräunlichgelbe Färbung, die nach mehreren Stunden in Blutrot 

 übergeht. 



8. Reaktion von Tschugaew 2 ). Man löst die Substanz in Essig- 

 säureanhydrid, fügt Azetylchlorid und ein Körnchen ZnCl 2 hinzu. 



Cholesterin. Reagiert in der Kälte nicht, gibt beim Erwärmen 

 eine eosinartige Färbung. 



Ergosterin. Färbung zuerst rosa, dann hellgrün, zuletzt gelb- 

 braun mit gelbgrüner Fluoreszenz. Beim Kochen geht diese Reaktion 

 sogleich vor sich. 



9. Neuberg-Rauch weger sehe Reaktion. Man löst die Substanz 

 in absolutem Alkohol, fügt einige Tropfen einer J-Methylfurfurollösung und 

 das gleiche Volumen konzentrierter Schwefelsäure zu. Es bildet sich an 

 der Trennungsschicht ein roter Ring, und nach dem Mischen und Ab- 

 kühlen färbt sich die ganze Flüssigkeit rot. Im Spektroskop zeigt sich 

 ein deutlicher Absorptionsstreifen im Grünblau. Diese Reaktion zeigen 

 Cholesterin, Phytosterin und Ergosterin in gleicher Weise. 



4) Pharmazeut. Zentralhalle 43, S. 357; Chem. Zentralblatt 1902, II, 479. 

 2) Zeitschr. für angewandte Chemie 4 900, Nr. 25. 



