34 Ergosteringruppe. 



I 1 . Ein Körper aus Penicittium glaucum 1 ) sei zum Vergleich noch 

 hier angeführt. Sein Schmelzpunkt liegt bei 135°, [a] D = — '143.3°. 

 Cholesterin, die Phytosterine und die Körper der Ergosterinreihe 

 geben eine Reihe von Farbenreaktionen,- auf welche nun näher einge- 

 gangen werden soll. Zum Vergleich ist auch das aus Phanerogamen 

 (Lupinen) dargestellte Phytosterin mit aufgenommen. 



1 . Die feste Substanz wird mit einem Tropfen konzentrierter Schwefel- 

 säure behandelt: 



Cholesterin, löst sich unvollständig und färbt sich gelbbraun, 

 beim Verdünnen mit H 2 entsteht eine weiße oder sehr schwach grün- 

 liche Färbung. 



Phytosterin, färbt sich rot und gibt auf Wasserzusatz einen 

 grünen Niederschlag. 



Ergosterin, löst sich in H 2 S0 4 , verhält sich wie Phytosterin, 



Paracholesterin, ebenso, 



Körper aus Boletus edulis 1 ebenso, 



Körper aus Polyporus ofßcinalis, ebenso, 



Körper aus Lycoperdon Bovista, Lösung gelbbraun, auf Zusatz 

 von H 2 ein grüner Niederschlag. 



Gerards 2 ) Behauptung, daß sich die tierischen Cholesterine mit 

 H 2 S0 4 gelb färben und beim Verdünnen mit Wasser eine weiße Trübung 

 geben, während die pflanzlichen sich mit H 2 S0 4 rot färben und beim 

 Verdünnen einen grünen Niederschlag liefern, scheint sich zu bewahr- 

 heiten. Indes gibt Hof mann 3 ) an, daß die Färbung der H 2 S0 4 sehr 

 von der Konzentration abhängig ist, stärkere Lösungen sind bei allen 

 Präparaten purpurn, beim Verdünnen werden sie gelb. Die Grünfärbung 

 beim Verdünnen mit Wasser gibt ein besseres, wenn auch kein ganz 

 verläßliches Merkmal zur Unterscheidung von tierischen und pflanzlichen 

 Cholesterinkörpern. 



2. Reaktion von Hesse-Salko wski 4 ). 



Man bereitet eine konzentrierte Lösung der Substanz in Chloroform, 

 schüttelt dieselbe mit dem gleichen Volumen konzentrierter Schwefelsäure 

 und läßt hierauf die beiden Flüssigkeiten sich scheiden. 



Cholesterin. CHC1 3 -Lösung in einigen Minuten blutrot, die H 2 S0 4 

 hell bräunlichgelb. Beim Verdünnen mit Wasser wird die letztere milchig 

 trübe, während die CHC1 3 -Schicht sich kaum merklich grün färbt. 



1) Tanret, Comptes rendus 114, S. -1544; Chem. Zentralblatt 1892, II, S. 287. 



2) Journal de chimie et pharmacie 6, I, S. 601. 



3) 1. c. S. 35. 



4) Liebigs Annalen 211, S. 283 (1878); Zeitschrift für analyt. Chemie 11, 

 S. 443. 



