Ergosteringruppe. .',:; 



fallend übereinstimmt und bei der Analyse folgende Zahlen ergab; 

 C = 8I.69X, H = 10.51 % (die Formel <:, s ll l2 <>, verlangt G = 84.95#, 

 11 = 10.24^). Es bildet perlmutterglänzende Blättchen, welche am 

 besten aus Alkohol-Benzolgemiach kristallisiert werden. Indessen scheint 

 aus neueren Versuchen hervorzugehen, daß der von Zellner dargestellte 

 Körper nicht einheitlich, sondern ein Gemisch zweier sehr ähnlicher Sub- 

 stanzen ist, und damit ist auch die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, 

 daß auch das Tanretsche Ergosterin keine einheitliche Substanz ist. 

 10. Paracholesterin. 

 Diese Substanz haben Reinke und Rodewald 1 ) aus Aethalium in 

 ähnliche!- Weise gewonnen, wie eingangs angegeben, nur daß sie statt 

 Petroläther gewöhnlichen Äther zur Extraktion benutzten. Das gleich- 

 zeitig vorhandene gewöhnliche Cholesterin bleibt beim Umkristallisieren 

 aus siedendem Alkohol in den ersten Mutterlaugen zurück. Das Para- 

 Cholesterin kristallisiert aus Alkohol in kristallwasserhaltigen Blättchen, 

 welche das Wasser bereits über H 2 S0 4 im Exsikkator abgeben. Auch 

 aus Äther kristallisiert es bisweilen in Blättchen, gewöhnlich aber in 

 seideglänzenden Nadeln, ebenso aus GHC1 3 . In Wasser ist es unlöslich. 

 Es schmilzt bei 134 — 135° und erstarrt beim Erkalten kristallinisch. 

 Die Ebene des polarisierten Lichtes wird nach links gedreht, und zwar 

 ist [a] D = — 27.24— 28.88°. Die Analyse ergibt k.%% Kristallwasser 

 (bei 4 06 — 108° bestimmt). Die trockene Substanz enthält 83.53^ G 

 und 12.49^ H (der Wasserstoffgehalt wurde etwas hoch gefunden, da 

 noch ein Rest von Kristallwasser vorhanden gewesen sein dürfte) ent- 

 sprechend der Formel C 26 H 44 -f- H 2 un( j i s t also dem gewöhnlichen 

 Cholesterin isomer oder ein ihm nahestehendes Homologes (da die Unter- 

 schiede in der prozentischen Zusammensetzung sehr gering sind). Der 

 Benzoesäureester des Paracholesterins wurde erhalten, indem gleiche Ge- 

 wichtsteile Paracholesterin und Benzoesäureanhydrid im zugeschmolzenen 

 Rohr 36 Stunden lang auf 180° erhitzt wurden. Das Reaktionsprodukt 

 wurde mit Na 2 G0 3 -Lösung behandelt, um die Benzoesäure zu entfernen, 

 dann mit Wasser gewaschen und mit kochendem Alkohol ausgezogen. 

 Der nach dem Abdestillieren des Alkohols zurückbleibende Ester wurde 

 durch Kristallisation aus Äther gereinigt. Er bildet dünne, glänzende, 

 rechteckige Tafeln vom Schmelzpunkt 127 — 128°. Die Analyse ergibt 

 G = 83.46 % und H = \ 0.56 (während die Formel C 26 H 43 O.C 7 H 5 C = 

 83.1 9 ^ und H = 10.08^ verlangt). Der Körper löst sich leicht in 

 Äther und GHC1 3 , schwer in kaltem Alkohol, leichter in siedendem. 

 Über die Farbenreaktionen des Paracholesterins siehe unten. 



4) Liebigs Annalen, Bd. 207, S. 229 (1881). Siehe auch Fett des Aethalium 

 septicum. 



Zellner, Chemie der höheren Pilze. 3 



