32 Ergosteringruppe. 



150 Teilen 95,% igen Alkohols), in Benzol leicht, in 27 Teilen kaltem, 

 I 6 Teilen heißen Äthers löslich ist, schön perlmutterglänzende Blättchen 

 bildet, bei 169—176° schmilzt und linksdrehend ist [a] D = — 80°). 

 3. Der Buttersäureester C 30 H 46 O 2 (gef. C = 82.40X, H = i0.80#), 

 welcher in Äther sehr leicht löslich ist, aus dieser Lösung durch Zusatz von 

 Alkohol kristallinisch gefällt wird, geruchlos ist, den Schmelzpunkt 95° 

 und das optische Brehungs vermögen [a] D = — 57° besitzt. Die für 

 die Cholesterine charakteristische Benzoylverbindung ist bisher nicht 

 dargestellt. 



Bauchende Schwefelsäure löst mit orangeroter Farbe, rauchende 

 Salpetersäure mit rotbrauner Farbe unter Bildung von Stickoxyden. 



Ottolenghi 1 ) stellte das Ergosterin nach dem Bömerschen Ver- 

 fahren 2 ) her und gewann dabei noch aus dem Mutterkorn einen andern 

 Körper mit dem Schmelzpunkt 60 — 61°, welcher weiße Flocken bildet 

 und in chemischer Beziehung noch unerforscht ist. Er bestätigt im all- 

 gemeinen die Angaben Tanrets und gibt an, daß das Ergosterin aus 

 Alkohol-Äthermischung in glänzenden Kristallen, aus CHC1 3 oder Äther 

 allein in langen, dünnen, monoklinen Nadeln kristallistiert und über 100° 

 sich gelbbraun färbt. Die Analyse und die kryoskopische Molekular- 

 gewichtsbestimmung des Azetylderivates, welches den Schmelzpunkt 165° 

 und das optische Drehungsvermögen [a]r» = — 89.5° haben soll, führen 

 für das Ergosterin selbst zur Formel C 2 4H 40 O-f-H 2 O (oder weniger wahr- 

 scheinlich C 25 H 42 -f- H 2 0). Danach wäre das Ergosterin ein niedrigeres 

 Homologes des Cholesterins. Farbenreaktionen siehe unten. 



Nach verschiedenen Angaben dürfte das Ergosterin in seinem Vor- 

 kommen nicht auf das Mutterkorn beschränkt sein. Gerard behauptet 

 mit Sicherheit die Identität des im Lactarvus piperatus L. von ihm auf- 

 gefundenen Körpers mit Ergosterin insbesondere auf Grund des Schmelz- 

 punktes und des optischen Drehungsvermügens (siehe Pilzfette 6). 



Zellner 3 ) hat aus dem Fliegenpilz ebenfalls einen Körper isoliert, 

 welchen er mit Ergosterin identifizieren zu dürfen glaubte. Die Lös- 

 lichkeitsverhältnisse, die Eigenschaft, aus Alkohol in kristallwasserhaltigen 

 Blättchen, aus Äther und Petroläther in feinen Nadeln zu kristallisieren, 

 der Schmelzpunkt und die Farbenreaktionen stimmen mit den ent- 

 sprechenden Eigenschaften des Mutterkornergosterins vollkommen über- 

 ein. Außerdem wurde durch längeres Kochen mit Essigsäureanhydrid 

 ein Azetylprodukt erhalten, welches bei 169° unscharf schmilzt, im Aus- 

 sehen und Löslichkeit mit dem von Tanret beschriebenen Körper auf- 



1) Atti della R. Accademia dei Lincei, Roma (5) 14, II, 697 ff.; Chem. Zentral- 

 blatt 1906. I, S. 541. 



2) Chem. Zentralblatt 1898, I, S. 466. 



3) Monatshefte für Chemie 1905, S. 264. 



