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lieh, ebenso in Chloroform, schwer löslich in kaltem, leicht in heißem 

 Alkohol, kristallisiert in perlmutterglänzenden, sich fettig anzufühlenden 

 Blättchen ohne Geruch und Geschmack vom Schmelzpunkt 159°. Die 

 Analyse ergab C = 80.1 8^, II = 11.3 6 ^ (berechnet für C 26 H 44 + 

 H 2 0; C = 80.00^, H= W.%1 %). Leider konnte das spezifische Dre- 

 hungsvermügen wegen Mangels an Material nicht bestimmt werden.» 

 Schmieder hält den Körper für identisch mit dem Gaulocholesterin 

 (Caulosterin). Farbenreaktionen siehe unten. 



7. Körper aus Lycoperdon Bovista L. 



Bamberger und Landsie dl 1 ) haben aus obigem Pilz zwei dem 

 Ergosterin sehr ähnliche Körper isoliert, indem sie den alkoholischen 

 Auszug durch Destillation vom Alkohol befreiten und den Rückstand mit 

 Äther extrahierten. Aus der heißen ätherischen Lösung schied sich 

 beim Erkalten und teilweisen Verdunsten eine aus Nadeln bestehende 

 Kristallmasse aus; durch mühsame, fraktionierte Kristallisation aus Äther, 

 Essigester und Alkohol gelang es schließlich, zwei Körper von konstantem 

 Schmelzpunkt zu isolieren; der eine hatte den Schmelzpunkt 158 — 159°, 

 der andere 163.5 — 164°. Beide Körper kristallisieren aus Äther in 

 langen, gestreiften Nadeln, welche in heißem Äther und Chloroform leicht, 

 in kaltem Alkohol schwer löslich sind. Versetzt man die warme äthe- 

 rische Lösung mit etwa i / 2 Volumen Alkohol, so scheiden sie sich beim 

 langsamen Erkalten und Verdunsten in schönen Nadeln aus. Aus heißem 

 Alkohol erhält man dünne, rhombische Blättchen, welche bei dem ersten 

 Körper langgestreckt, beim zweiten ziemlich gleich lang und breit sind. 



8. Auch aus Sderoderma aurantium Vaill. haben Bamberger und 

 LandsiedPj zwei Körper dieser Gruppe isoliert. Die Peridien dieses 

 Pilzes wurden mit Petroläther extrahiert; beim Abdampfen des Lösungs- 

 mittels schieden sich die Substanzen kristallisiert aus. Das Kristallge- 

 misch wurde zuerst aus Aceton, dann aus Chloroform umkristallisiert. 

 Der in Chloroform schwer lösliche, zuerst auskristallisierende Anteil 

 wurde wiederholt aus Chloroform und Aceton umkristallisiert und so 

 rein erhalten. Er bildet klare, rektanguläre Kristallblättchen, welche in 

 der offenen Kapillare zwischen 176 — 184° schmelzen, im geschlossenen 

 Kapillarrohr bei 185° sintern und bei 188° schmelzen. Die Substanz 

 ist leicht in Äther und heißem Benzol, schwerer in kaltem Benzol lös- 

 lich und gibt die Liebermannsche und Liebermann-Burchardsche 

 Reaktion. Die Analyse ergibt C = 79.50^ und H = M.02# ent- 

 sprechend der Formel C 2 2H 36 2 (79.43 % C und 1 0.94 % H). Die Substanz 

 war über H 2 S0 4 getrocknet, ein eventueller Wassergehalt wurde nicht 

 bestimmt. Aus den Mutterlaugen dieser Substanz ließ sich durch einen 



1) Monatshefte für Chemie 1905, S. 646. 



2) Monatshefte für Chemie 1906, S. 963. 



