Farbstoffe. 157 



halbe Stunde auf dem Wasserbad, filtriert von einem unlöslichen Körper 

 ab und kann im Filtrat Pikrinsäure und Oxalsäure mit den gebräuch- 

 lichen Reagenzien nachweisen. Das unlösliche Produkt ist ein Nitro- 

 kürper, pulverig, von gelber Farbe, in wässerigen Alkalien und Ammo- 

 niak mit roter Farbe löslich, aus der Lösung in gelben Flocken fällbar. 

 Die Ammonverbindung ist auch in Alkohol löslich. Der Körper schmilzt 

 bei 255 — 260° unter Zersetzung, ist unlöslich in Petroläther, kaum lös- 

 lich in Benzol, Toluol, Schwefelkohlenstoff, Äther und Wasser, ziemlich 

 leicht löslich in Alkohol und Chloroform. Beim Erhitzen mit wässerigem 

 Schwefeldioxyd oder Natriumbisulfit im Rohr auf 150 — 160° erhält man 

 eine geringe Menge brauner, metallisch glänzender Nadeln (Chinhydron?), 

 unlöslich in allen Lösungsmitteln, durch Alkali wieder in den ursprüng- 

 lichen Körper überführbar. Thörner hält den letzteren für ein Chinon. 

 Erwärmt man die alkoholische Lösung auf dem Wasserbad mit Zink 

 und Salzsäure, oder erhitzt man den Körper mit Jodwasserstoff im ge- 

 schlossenen Rohr, so erhält man eine graugelbe Masse, welche zur 

 Reinigung mit Alkohol ausgekocht wird. Sie ist kristallinisch, in allen 

 Lösungsmitteln unlöslich und geht beim Behandeln mit Alkalien oder 

 beim Kochen mit Alkohol, Aceton oder Wasser wieder in das Chinon 

 über. Sie stellt also ein Hydrochinon dar. Versetzt man das alkoho- 

 lische Filtrat von der Zinkreduktion mit Wasser, so fällt ein weißer 

 Körper aus, der, zweimal aus Äther umkristallisiert, bei 162 — 164° 

 schmilzt. Dieser Körper wird durch Oxydation mit Lauge und Eisen- 

 chlorid oder Chromsäuremischung nicht ins Chinon zurückverwandelt. 

 Er scheint für die weitere Konstitutionsermittlung wichtig zu sein. Aus 

 der Formel und dem ganzen Verhalten schließt Thörner, daß in dem 

 Pigment ein Naphthochinon vorliege, welches große Ähnlichkeit mit dem 

 von Liebermann 1 ) untersuchten Dioxynaphthochinon besitzt, und dem 

 die vorläufige Formel C 10 H3(O 2 )CH 3 (OH)2 gegeben werden kann. Für 

 das Vorhandensein der Methylgruppe spricht das Auftreten großer Mengen 

 von Wasserstoff und Kohlenwasserstoff bei der Zinkstaubdestillation, wie 

 es auch schon Keußler 2 ) bei der Chrysophansäure, beim Emodin usw. 

 bemerkt hat. 



6. Der rote Farbstoff des Gürtelfußes [Telamonia armillata Fr.) ist 

 ein Exkret in Gestalt zinnoberroter Kristalle, welche die Ringe um den 

 Stiel und einzelne Flecken auf der Huthaut bilden. Nach Bachmann 3 ) 

 ist er in Alkohol und Äther unlöslich, dagegen löst er sich in wässerigen 

 oder alkoholischen Laugen und nimmt dabei eine rotviolette, bald in 

 dunkles Gelb übersehende Färbung- an. Durch Säuren wird er aus 



4) Annalen der Chemie und Pharmazie 162, S. 328. 



2) Pharmazeut. Zeitschr. für Rußland 4 S78, S. 257, 289. 321, 353. 



3) Pilzfarbstoffe, Programm des Gymnasiums in Plauen 4 886, S. 4 4. 



