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physiologische Wirkung verschwindet. Das letztere geschieht auch bei 

 Behandlung der Säure mit kaustischen oder kohlensauren Alkalien, obwohl 

 man eine chemische Zersetzung nicht nachweisen kann. Die Ergotinsäure 

 ist in dem Präparat Bonjeans 1 ) sowie in Wernichs 2 ) »dialysiertem 

 Ergotin« enthalten (das letztere würde aus dem vorigen Präparat durch 

 Diffusion und Extraktion dos Diffusates mit nicht zu starkem Alkohol er- 

 halten). Hingegen hat sie nichts mit der Ergotsäure Wenzells 3 ) zu tun. 

 Die sonstigen in den Handel gebrachten »Ergotine« sind Gemische von 

 wechselnder Zusammensetzung 4 ). Die zweite der genannten Säuren, die 

 Sphazelinsäure, wird erhalten, indem man frisches, pulverisiertes 

 Mutterkorn zwölf Stunden mit kalter 3 % iger Salzsäure digeriert, dann mit 

 Äther extrahiert, bis das Extrahierte anfängt fest zu werden, und den 

 Rückstand hierauf mit Alkohol behandelt. Die alkoholischen, rot ge- 

 färbten Lösungen werden nach dem Filtrieren zur Beseitigung des Farb- 

 stoffes mit heiß gesättigter Barytlösung gefällt, die Filtrate mit H 2 S0 4 von 

 Baryt und von der überschüssigen H 2 S0 4 durch Schütteln mit Bleioxyd 

 befreit. Die gelbe Flüssigkeit wird bei 40 — 50° eingedunstet, der Rück- 

 stand mit konzentrierter Sodalösung innig verrieben und zur Beseitigung 

 von Fett mit Äther-Alkohol extrahiert, wobei ein weißliches Pulver zu- 

 rückbleibt, das in warmer überschüssiger Sodalösung gelöst wird. Aus 

 der filtrierten Flüssigkeit scheidet man durch Zusatz von Salzsäure die 

 Sphazelinsäure in Flocken ab. Dieselbe ist harzartig, in Wasser und ver- 

 dünnten Säuren unlöslich, löslich in Alkohol, schwer löslich in Äther, 

 CHC1 3 und fetten Ölen. Sie enthält keinen Stickstoff und ist giftig. 

 Die Alkalisalze sind in Wasser löslich. 



Nach Keller 5 ) wird der wirksame Bestandteil des Mutterkorns, wel- 

 chen er ebenfalls Kornutin nennt, erhalten, indem man das Rohmaterial 

 mit Petroläther entfettet und hierauf mit Alkohol extrahiert, bis die ab- 

 fließende Flüssigkeit durch salzsäurehaltigen Äther nicht mehr getrübt 

 wird. Dieser Auszug, welcher neben wenig Fett Sphazelinsäure und das 

 Alkaloid enthält, wird mit salzsäurehaltigem Äther (100 cem Salzsäure von 

 der Dichte 1.19 werden mit 100 cem Äther geschüttelt) versetzt, worauf 

 sich das salzsaure Salz des Alkaloids flockig ausscheidet. Dasselbe wird 

 mit Äther gewaschen und feucht mit Äther und Sodalüsung geschüttelt, 

 wobei das frei gewordene Alkaloid in den Äther übergeht, aus dem es 

 sich in gelben Krusten ausscheidet, welche aus heißem absoluten Alkohol 

 umkristallisiert werden. Es bildet in reinem Zustand feine, weiße Nadeln, 



1) Traite theoretique et pratique de l'ergot de seigle, Paris 1845. 



2) Medizin. Zentralblatt 1873, S. 915. 



3) American Journal of pharmacie 1864, S. 193. 



4) Archiv für experimentelle Pathologie 4 885, S. 321. 



5) Pharmazeut. Zeitung 41, S. 143; Chem. Zentralblatt 1896, I, S. 765. 



Z e 1 1 n e r , Chemie der höheren Pilze. ß 



