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Mit kohlensauren Alkalien entsteht reichlich Methylamin. Die Lösung 

 wird von Jodjodkalium, Kaliumquecksilberjodid, Goldchlorid, Platinchlorid, 

 Bromwasser, Phosphormolybdäsäure und Tannin gefällt. Das Ergotinin ist 



giftig. Blumherg 1 ) bestätigte die Existenz des Ergotinins, doch gewann er 

 es auf etwas andere Weise, da er nach dem Tanretschen Verfahren kein 

 kristallisiertes Produkt gewinnen konnte. Das Mutterkorn wurde mit 

 Äther extrahiert, die Ätherlösung vom Lösungsmittel befreit und wieder- 

 holt mit schwefelsäurehaltigem Wasser ausgeschüttelt. Die wässerige 

 Lösung wurde durch Ausschütteln mit Äther von suspendiertem Fett 

 befreit, mit Soda alkalisch gemacht und öfters mit Äther ausgeschüttelt, 

 welcher das Alkaloid aufnimmt. Der Äther wird größtenteils abdestilliert, 

 worauf sich allmählich das Ergotinin kristallisiert abscheidet. Da man 

 auf diese Weise nur einen Teil (nämlich das frei vorhandene) Alkaloid 

 gewinnt, wird das Mutterkorn auch mit starkem Alkohol extrahiert, das 

 Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mit schwefelsäurehaltigem 

 Wasser ausgeschüttelt, Diese Lösung wir zur Beseitigung des Fettes 

 mit Äther ausgeschüttelt und durch Zusatz von Soda das Alkaloid aus- 

 gefällt. Diese Fällung wird in Weinsäurelösung aufgelöst, nochmals mit 

 Soda gefällt, mit Wasser gewaschen und in wenig absolutem Alkohol 

 gelöst. Aus dieser Lösung scheiden sich beim Eindunsten Kristalle des 

 Alkaloids ab. Dieselben sind sehr zersetzlich, so daß eine Analyse nicht 

 ausgeführt werden konnte. Die physiologische Wirkung ist der des 

 Pikrosklerotins sehr ähnlich. 



Kobert 2 ) fand andere Resultate, wie die früheren Forscher. Neben 

 den von ihm Ergotinsäure und Sphazelinsäure genannten Körpern 

 (siehe unten) isolierte er ein Alkaloid, dem er den Namen Kornutin 

 gab. Die Darstellung dieses Körpers erfolgt in der Weise, daß man das 

 Mutterkorn mit verdünnter Salzsäure und zwar 'Z% des Gewichtes an HCl) 

 extrahiert, das Filtrat nahezu mit Soda neutralisiert, eindampft und den 

 Rückstand mit Alkohol auszieht. Der Alkohol wird hierauf abdestilliert, 

 der Rückstand mit Sodalösung alkalisch gemacht und mit Essigester 

 ausgezogen; dasselbe löst das Kornutin neben andern unwirksamen 

 Alkaloiden. Das Verfahren ermöglicht zwar, wie es scheint, eine sehr 

 vollständige Gewinnung der Base, trotzdem ist aber die Ausbeute so 

 gering, daß eine völlige Reindarstellung und analytische Untersuchung nicht 

 möglich war. Es ließ sich nur feststellen, daß das Kornutin aus alka- 

 lischer Lösung durch Sublimat gefällt wird, und daß sein salzsaures und 

 zitronensaures Salz in Wasser leicht löslich ist. Die salzsaure Lösung 

 kann stundenlang auf dem Wasserbad erhitzt werden, ohne daß Zersetzung 



1) 1. c. S. 39 ff. 



2) Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie 18, S. 316; Chem. 

 Zentralblatt 1885. S. 66. 



