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Schwefelsäure löslichen Anteils mit zwei Volumen konzentrierter Schwefel- 

 säure, so tritt Violettfärbung ein. Früh des Reagens 1 ) färbt eine solche 

 Lösung blauviolett, in der Wärme erst violett, dann grün. Das Pikro- 

 sklerotin ist sehr zersetzlich, sein Zersetzungsprodukt ist eine harzige 

 Masse, welche, mit Salpetersäure erhitzt, Pikrinsäure liefert und mit dem 

 von Ganser 2 ) untersuchten Mutterkornharz in ihren Eigenschaften über- 

 einstimmt. 



Im Jahre 1875 teilte Tanret 3 ) mit, daß es ihm gelungen sei, ein 

 ein kristallisiertes Alkaloid aus dem Mutterkorn zu isolieren. Er gab 

 demselben den Namen Ergotinin. Zur Gewinnung desselben zieht man 

 das Mutterkorn mit Oö^igem Alkohol aus, versetzt die Auszüge mit 

 einem kleinen Überschuß von Ätznatron und destilliert den Alkohol ab. 

 Der Rückstand wird mit Äther ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung 

 schüttelt man zuerst mit Wasser aus, um eine seifenartige Substanz zu 

 beseitigen, und hierauf mit einer Lösung von Zitronensäure. Die letztere 

 nimmt das Alkaloid auf. Man macht mit Pottaschenlösung alkalisch, 

 schüttelt mit Äther aus, entfärbt die Ätherlösung mit Tierkohle, läßt 

 den Äther abdunsten und schließlich die Substanz im Exsikkator kristalli- 

 sieren. Neben dem kristallisierten Ergotinin findet sich noch eine amorphe 

 Base. In den Mutterlaugen vom Umkristallisieren bleibt etwas nicht 

 kristallisierbares Ergotinin von gleicher Zusammensetzung und gleichen 

 Wirkungen zurück. Aus 1 kg Mutterkorn erhält man etwa 1.2 g Ergo- 

 tinin, davon 0.4 g im kristallisierten und 0.8 g im amorphen Zustande. 

 Das Ergotinin bildet weiße, lange Nadeln, welche in Wasser unlöslich, 

 in Äther, Alkohol und Chloroform löslich sind. Die Lösungen fluoreszieren 

 und drehen die Ebene des polarisierten Lichtes nach rechts. Alkoholische 

 Lösungen färben sich an der Luft grün, dann braun, saure Lösungen 

 rot. Die Zusammensetzung ist C = 68.50 #, H = 6.79 #, N = 9.0 #, 

 0=15.64^, etwa der Formel C 35 H 40 N 4 O 6 entsprechend. Die Substanz 

 bildet mit Schwefelsäure und Milchsäure kristallisierende Salze, welche 

 jedoch nicht analysiert wurden. Dieselben reagieren sauer, das Ergotinin 

 selbst reagiert nicht alkalisch. Eine Chlor- und Bromverbindung wurde 

 ebenfalls dargestellt, Die Lösung der Substanz gibt bei Gegenwart von 

 etwas Äther mit Schwefelsäure (1 : 7) eine schön rotviolette, später blaue 

 Färbung. Diese Reaktion gleicht auffällig der des Pikrosklerotins. Kon- 

 zentrierte Schwefelsäure färbt das feste Ergotinin rot, violett, zuletzt blau, 

 die Färbung verschwindet bald. Ganz ähnlich wirkt Fröhdes Reagens. 



K\ Dasselbe ist eine Lösung von 4 g Amrnoniummolybdat in 10 ccm konzentr. 

 Schwefelsäure. 



2) Archiv der Pharmazie 4 870, S. 201. 



3) Journal de pharmacie et chimie 28, S. 17; 24. S. 265; 27. S. 320; 28, S. 182; 

 Chem. Zentralblatt 4 876, S. 21 u. 1877, S. 7 4 0. 



