Ig2 Harze und Terpene. 



konnte. Derselbe Autor gibt an, daß die kristallisierte Agaricinsäure 

 41/2 Moleküle Wasser enthalte, bei 4 00° nur minimale Zersetzung er- 

 fährt und in kohlensauren Alkalien leicht löslich ist. Die neutralen 

 Salze sind in Wasser leicht, aber nicht klar löslich, die Lösungen rea- 

 gieren schwach alkalisch und werden auf Zusatz von etwas freiem Al- 

 kali klar. Das saure Natriumsalz erweicht bei 160°, schmilzt bei 180° 

 unter Zersetzung, das saure Kaliumsalz schmilzt bei 200°, ohne vorher 

 zu sintern. Nach Siedler scheinen die beiden Karboxylgruppen nicht 

 gleichwertig zu sein. 



Die Ester entstehen durch Einleiten von Salzsäuregas in eine warme 

 Lösung der Agaricinsäure in den betreffenden Alkohol, können auch in 

 der gebräuchlichen Weise mittels konzentrierter Schwefelsäure erhalten 

 werden. Nach Schmieder ist der Diäthylester ein in rosettenartig ange- 

 ordneten Nadeln kristallisierender Körper vom Schmelzpunkt 1 29 — 130°, 

 während Siedler merkwürdigerweise 36 — 37° angibt. Die Analyse 

 Schmieders ergab G = 64.39^, II = 9.88^ (die Theorie fordert 

 C = 64.4 T%\ H = 9.62#). Der Dimethylester schmilzt bei 62—63° 

 (nach Siedler). Nachdem vier O-Atome als Karboxylgruppen nachge- 

 wiesen sind, handelt es sich um die Funktion des fünften O- Atoms. 

 Schmieder konnte keine Verbindung mit Hydroxylamin herstellen, hin- 

 gegen ein Azetylprodukt (durch Einwirkung von Azetylchlorid bei 4 00° 

 im zugeschmolzenen Rohr. Die Analyse ergab G = 62.78^", II = 9.70^" 

 (theoretisch G = 62.79^, II == 9.30#). Siedler erhielt durch Ein- 

 wirkung von Essigsäureanhydrid ebenfalls ein Azetylprodukt vom Schmelz- 

 punkt 84 °. Es ist also eine Hydroxylgruppe vorhanden und die vor- 

 läufige Formel der Agaricinsäure somit: C 14 H 27 (OH)(COOH) 2 , und die 

 Formel der anhydrischen Salze: G 14 H 26 (COOM) 2 . 



Schmieder will beim Erhitzen der Säure mit Essigsäureanhydrid 

 im Rohr auf 4 20° ein Anhydrid erhalten haben, welches eine weiche, 

 amorphe, fettige Masse von brauner Farbe darstellt. Der Schmelzpunkt 

 lag bei 30°, die Analyse zeigte C = 67.45^, H — 4 0.03^ (theoretisch 

 G = 67.60^, H = 9.85^ für G 14 H 26 (COOH) 2 ). Doch ist nach obigem 

 die Rildung eines Anhydrides unwahrscheinlich, da sich offenbar ein 

 Azetylprodukt bildet. Siedler erhielt beim Erhitzen auf 140 — 4 60° aus 

 der Säure ein Produkt, das sehr ähnliche Eigenschaften und denselben 

 Schmelzpunkt wie das Schmiedersche vermeintliche Anhydrid zeigte 

 (30°), doch bezüglich seiner Zusammensetzung nicht auf ein Anhydrid 

 stimmte. 



Oxydationsmittel greifen die Säure nur schwer an, so z. B. ver- 

 dünnte Salpetersäure oder Kaliumpermanganat. Nach Jahns soll sich 

 mit starker Salpetersäure, Essigsäure und Buttersäure, sowie Bernstein- 

 säure bilden. Die Agaricinsäure soll ein Homologes der Apfelsäure sein. 



