Harze und Terpene. IS.' > 



Zum Schiasse seien noch einige Derivate der Agaricinsäure ange- 

 führt, welche zu medizinischen Zwecken verwendet weiden sollen: 



1) Siedler und Winzheimer (1. c.) haben mehrere Wismutsalze dar- 

 gestellt, welche verdünnten Säuren gegenüber sehr beständig sind und eine 

 schweißtreibende und adstringierende Wirkung besitzen, und zwar das nor- 

 male Salz Bi 2 ((l Jfi H2s0 5 ) : j, das einfach basische Bi(<! Wi ll 2fl i ), und das zwei- 

 fachbasische Bi2(<] ]fi H290,- ) )0 2 .OH. Dieselben Autoren haben auch die Doppel- 

 salze mit einem, beziehungsweise zwei .Molekülen Gerbsäure hergestellt: 

 Bi(C 30 H 37 O 14 ) Wismutdiagaricinatmonotannat, Bi 2 ((' 44 H 4G 02 4 ) das basische 

 Wismutagaricinattannat und Bi 2 (<l 7 2ll,; 4 () 41 ) das Wismutinonoagaricinal- 

 ditannat. Das AVismutoxyjodidagaricinat C 14 H 27 (OH)(COOH)C0 2 Bi(OII .1 

 ist ein hellgraues Pulver und entspricht dem Airol. 



2) Riedel 1 ) hat Kondensationsprodukte mit p-Phenetidin 



C 2 H,O.C 6 II 4 NII 2 



dargestellt. Durch Kondensation der Agaricinsäure mit p-Phenetidin bei 

 1 40—1 60°ließ sich das Agaricinsäurediphenetidid, OH.C 14 n 27 (COXC s H 10 O ,. 

 als bläulichweißes, aus Nädelchen bestehendes Kristallpulver vom Schmelz- 

 punkt 151° und das Monophenetidid, OII.G 14 H 2 7(GOOH)(GONC 8 H 10 O , als 

 fast farbloses, geruch- und geschmackloses Kristallpulver, welches wasser- 

 frei bei 100° schmilzt, darstellen. Wird die Kondensation im geschlossenen 

 Rohr bei 200° vorgenommen, so entstehen andere Produkte. Man ver- 

 fährt zur Darstellung des Diphenetidids am besten so, daß man 2 bis 

 % l / 2 Moleküle p-Phenetidin mit I Molekül Agaricinsäure im offenen Ge- 

 fäß oder unter Druck auf 140—160° erhitzt. Zur Reinigung kristalli- 

 siert man das Rohprodukt aus heißer konzentrierter Essigsäure, dann 

 aus Alkohol oder Benzol oder einem Gemisch von Benzol und Benzin. 

 Es ist unlöslich in Wasser, verdünnten Säuren und Alkalien, leicht lös- 

 lich in konzentriertem Azeton, Chloroform, Essigester, heißem Alkohol, 

 Benzol und Essigsäure, wenig löslich in Äther und Benzin. Das Prä- 

 parat soll die schweißtreibende Wirkung der Agaricinsäure mit der anti- 

 pyretischen des p-Phenetidins vereinigen. Das Monophenetidid entsteht 

 bei der Einwirkung von 1 Molekül Phenetidin auf I Molekül Agaricin- 

 säure oder auch bei der Darstellung des vorigen, wenn die Temperatur 

 zu niedrig oder die Dauer der Einwirkung zu kurz war, in welch letzterem 

 Falle es durch seine Lüslichkeit in Laugen getrennt werden kann. Von 

 den gewöhnlichen Lösungsmitteln wird es leicht aufgenommen außer von 

 Benzin, es ist unlöslich in Wasser und verdünnten Säuren, löslich in 

 verdünnten Alkalien und Alkalikarbonaten. Der Körper und seine Alkali- 

 salze sollen dieselbe Verwendung finden wie das Diphenetidid. 



-1) D.R.P. 130073a, D.R.P. 134981; Chem. Zentralblatt 1902, I, S. 1082, II, 

 S. 1022. 



