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fachen Lakions in Alkalien. Die Sekalonsäure und ihre Derivate sind 

 physiologisch unwirksam. 



Nach den Patenten von Vahlen 1 ) läßt sich aus dem Mutterkorn 

 ein in Wasser löslicher, physiologisch wirksamer Bestandteil, Klavin ge- 

 nannt, auf folgende Weise isolieren: ein wässeriger Auszug des Pilzes 

 wird mit gesättigter Barytlösung gefällt, solange noch ein Niederschlag 

 entsteht. Man filtriert, beseitigt das in Lösung gegangene Barium mit 

 Kohlendioxyd, dampft zur Sirupdicke ein und extrahiert mit absolutem 

 Alkohol in der Hitze (500 cem Alkohol für 500 g Mutterkorn). Die alko- 

 holische Lösung wird vorsichtig bis zur beginnenden Kristallisation ein- 

 gedampft. Die Kristalle werden schließlich aus Weingeist umkristallisiert. 

 Die Ausbeute beträgt einige Gramme auf 1 Kilogramm Mutterkorn. Man 

 kann das Verfahren noch vereinfachen, wenn man statt der Barytfällung 

 den trockenen Rückstand des wässerigen Auszuges mit Tätigem Wein- 

 geist auskocht und diesen Extrakt eindunstet. Das Klavin ist eine stick- 

 stoffhaltige, in Wasser leicht lösliche, in farblosen Nadeln (aus Tätigem 

 Alkohol) kristallisierende Substanz, welche bei trächtigen Tieren, subkutan 

 injiziert, heftige Uteruskontraktionen bewirkt. 



In neuster Zeit ist das Studium des Tanretschen Ergotinins sowohl 

 von dem Entdecker selbst wie auch von Barger und Garr wieder auf- 

 gegriffen worden. Die beiden letzteren Autoren 2 ) isolierten das Ergotinin 

 nach dem Tanretschen Verfahren (siehe S. 78) fanden auch bei der 

 Analyse denselben C- und H-Gehalt, dagegen mehr N [\\.7% statt $% 

 wie Tanret angab). Die Molekulargewichtsbestimmung ergab in Phenol- 

 lösung den Wert 516, diejenige in Pyridinlösung 463. Das kristallinische 

 Ergotinin besitzt daher wahrscheinlich die Formel G 2 8H3 2 N 4 4 . Kri- 

 stallisierte Salze und organische Derivate konnten nicht erhalten werden. 

 Das Ergotinin scheint keine Phenol- und Methoxylgruppe, dagegen eine 

 an Stickstoff gebundene Methylgruppe zu enthalten. Das in der äthe- 

 rischen Mutterlauge des Ergotinins sich findende Alkaloid (von Tanret 

 amorphes Ergotinin, von Kobert Kornutin, von Kraft Hydroergotinin 

 genannt) haben die beiden Autoren angeblich chemisch rein dargestellt 

 und Ergotoxin genannnt. Diese Base bildet kristallinische Salze: ein in 

 Prismen kristallisierendes Oxalat, ein Tartrat und ein in Nadeln kristalli- 

 sierendes Phosphat. Dem Ergotinin steht das Ergotoxin chemisch nahe. 

 Es ist zum Unterschied von ersterem in wässeriger Lauge löslich und 

 bildet ein Benzoylderivat. Beide Basen bilden stark fluoreszierende 

 Lösungen und geben mit H 2 S0 4 und FeCl 3 die nach Keller für das 

 Ergotinin charakteristische Farbenreaktion. Ergotinin ist physiologisch 



\) Chemiker-Zeitung 1 906, Nr. 84. 



2) Chemical News 94, S. 89; Chem. Zentralblatt 1907, I, S. 53. 



