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sind'. Die Chloroformlösung wird vom Lösungsmittel befreit und der 

 Rückstand mit Petroläther behandelt, wobei ein trockenes, graugrünes 

 Pulver hinterbleibt; dasselbe verreibt man mit konzentrierter Essigsäure, 

 filtriert den Brei ab, wäscht mit Essigsäure nach, saugt gut ab, läßt die 

 noch vorhandene Essigsäure abdunsten, kocht den auf dem Filter ver- 

 bleibenden Rückstand zur Entfernung des Ergosterins mit wenig Holz- 

 geist mehrmals aus und kristallisiert ihn endlich aus der 50 fachen Menge 

 Chloroform so lange um, bis der Schmelzpunkt konstant ist. Die Aus- 

 beute beträgt 2 °/ 00 . Die Sekalonsäure bildet mikroskopische Nadeln, von 

 der Zusammensetzung C 14 H 14 6 und hat den Schmelzpunkt 244°. In 

 Wasser und Petroläther ist sie unlöslich, fast unlöslich in Schwefelkohlen- 

 stoff und CC1 4 , wenig löslich in Holzgeist und Äther, ziemlich in Essig- 

 ester, löslich in 160 Teilen siedenden und 200 Teilen kalten Alkohols, 

 in 100 Teilen siedenden Benzols, 50 Teilen siedender Essigsäure, löslich 

 in Chloroform und Azeton, leicht löslich in Alkalien und Soda, unlöslich 

 in Kalkwasser und Mg(OH) 2 -Aufschwemmung. Die alkoholische Lösung 

 reagiert schwach sauer, gibt mit Eisenchlorid eine rotbraune Färbung, 

 mit Silbernitrat keinen Niederschlag, mit ammoniakalischer Silberlösung 

 keine Reduktion und bildet amorphe, gelatinöse Salze von wechselnder Zu- 

 sammensetzung. Läßt man \ g Sekalonsäure 1 ö — \ 4 Tage in 25 g einer 

 20Xig en Sodalösung bei gewöhnlicher Temperatur stehen, so gibt die 

 gelbe Lösung beim Ansäuern nur noch einen ganz schwachen Nieder- 

 schlag, während Äther dem Filtrat von diesem Niederschlag eine amorphe 

 Substanz entzieht, welche in kaltem Wasser wenig, in heißem ziemlich 

 leicht, in Alkohol und Äther sehr leicht, in Chloroform und Benzol fast 

 unlöslich ist und bei etwa 200° unscharf schmilzt. Erhitzt man diese 

 Substanz längere Zeit auf 100°, so verliert sie an Gewicht, wird wieder 

 in Wasser unlöslich und bildet eine kleine Menge Sekalonsäure zurück. 

 Salze von konstanter Zusammensetzung konnten auch von dieser Säure 

 nicht erhalten werden. Erhitzt man die Sekalonsäure im H 2 S0 4 -Bad 

 mehrere Stunden auf 255 — 260°, so spaltet sie Wasser und Kohlen- 

 dioxyd ab und geht in eine amorphe, zitronengelbe Säure über, die in 

 warmem Benzol, Alkohol und Holzgeist leicht, sehr leicht in Chloroform, 

 unlöslich in Wasser und kalter Sodalösung ist; beim Kochen mit letzterer 

 geht sie langsam in Lösung, in kalten Laugen ist sie ohne Veränderung 

 löslich, beim Erwärmen derselben geht sie aber in eine Säure über, 

 welche wieder in Sodalösung leicht löslich ist. Die Sekalonsäure dürfte 

 also eine ß-Oxysäure eines ■y-Laktons sein, die durch Sodalösung in die 

 zugehörige, in Wasser lösliche Dioxydikarbonsäure, durch trockenes Er- 

 hitzen in das einfache Lakton verwandelt wird, das beim Erwärmen mit 

 Lauge in die zugehörige Säure übergeht. Das sechste Sauerstoffatom 

 ist als Phenolhydroxyl vorhanden und bewirkt die Löslichkeit des ein- 



