Basen. 85 



reichlich Äther und die zur Zersetzung des Salzes nötige Menge Soda 

 zu, schüttelt gut aus, zieht die ätherische Lösung ab, trocknel sie mit 

 wasserfreiem Na 2 S0 4 und beseitigt den Äther im Vakuum ohne Erwärmen. 

 Bei sorgfältiger Arbeit hinterbleibt dann das Hydroergotinin als farbloser 

 Sirup. Die vom Hydroergotinin abfiltrierte Flüssigkeit fallt man mit 

 Socla, trocknet das abgeschiedene und gut ausgewaschene Ergotinin über 

 Schwefelsäure, schüttelt es mit \\ 2 Teilen Holzgeist, worin es sehr wenig 

 löslich ist, läßt eine Stunde kühl stehen und kristallisiert es endlich aus 

 Holzgeist um. Das Ergotinin beginnt bei 210° sich zu bräunen und zu 

 sintern und schmilzt bei 219°. Reines Ergotinin und Hydroergotinin sind 

 in trockenem Zustand licht- und luftbeständig, werden dagegen in der 

 Wärme oder durch chemische Einflüsse leicht in amorphe, grünschwarze 

 oder schwarze Zersetzungsprodukte umgewandelt. Das Hydroergotinin 

 ist ein farbloses, amorphes Pulver, sehr leicht löslich in kaltem Alkohol 

 und Holzgeist, ferner in fünf Teilen siedenden Benzols und 25 Teilen 

 Benzol von 35°. Ergotinin dagegen löst sich in 60 Teilen siedenden 

 Alkohols, 80 Teilen siedenden Holzgeistes und 150 Teilen siedenden 

 Benzols. Das Sulfat des Ergotinins ist in Wasser viel leichter löslich 

 (I : 500) wie das Sulfat des Hydroergotinins (1 : 8000). Reines Hydro- 

 ergotinin darf in Holzgeistlösung (1 : 2) bei mehrtägigem Stehen keine 

 Kristalle ausscheiden und sich nicht grün färben. Kocht man die kalt 

 bereitete Holzgeistlösung des Hydroergotinins mehrere Stunden am Rück- 

 flußkühler, so wird es vollständig in Ergotinin umgewandelt. Umge- 

 kehrt geht das letztere in verdünnter essigsaurer Lösung (ein Teil Base, 

 zwei Teile Essigsäure und 97 Teile Wasser) innerhalb 10 Tagen größten- 

 teils in Hydroergotinin über. Die beiden Alkaloide erzeugen Krampf 

 und Gangrän, bewirken aber keine Uteruskontraktionen. Das Ergotinin 

 und Hydroergotinin entsprechen dem kristallisierten, beziehungsweise 

 amorphen Alkaloid Ergotinin Tanrets (siehe oben). Das Kornutin 

 Koberts und Kellers und das Sekalin Jacob js sind ebenfalls identisch 

 mit Ergotinin. 



Außerdem hat Kraft noch einige andere interessante Körper aus 

 dem Mutterkorn isoliert, und zwar erhielt er aus dem vorher mit CHC1 3 

 erschöpften Mutterkorn, durch Ausziehen mit Wasser und Fällen mit Jod- 

 wismutjodkalium die Sekalinaminosulfosäure, C 15 H 26 15 .(NH2)S0 3 H, 

 neben Gholin und Betain. Die Säure kristallisiert aus wenig Wasser in 

 farblosen, zerfließlichen Prismen vom Schmelzpunkt 200° und gibt mit 

 ammoniakalischem Silbernitrat einen weißen, beim Kochen sich nicht 

 reduzierenden Niederschlag. Sie dürfte in Koberts Ergotinsäure ent- 

 halten sein. Außerdem isolierte Kraft die sogenannte Sekalonsäure. 

 Pulverisiertes Mutterkorn wird mit Petroläther entfettet und hierauf mit 

 CHG1 3 erschöpft (wozu für 3 kg Mutterkorn etwa 14 Tage erforderlich 



