Nachträge. 



(Die Literatur ist bis Ende September 1907 berücksichtigt.) 



1. Wasserstoffentwicklung findet nachMüntz bei der anaeroben Atmung 

 des Champignons statt. Kostytschew (Chem. Zentralbl. 1907, II, S. 477) bestätigt 

 diese Beobachtung, führt sie aber auf die Anwesenheit von Bakterien zurück. Der- 

 selbe Verfasser weist durch eingehende Versuche nach, daß bei der anaeroben 

 Atmung des genannten Pilzes keine Spur Äthylalkohol gebildet wird. 



2. Zyanwasserstoff (HCN) findet sich nach Kobert (Lehrbuch der Intoxika- 

 tionen II. Bd., 2. Hälfte, S. 624, 1906) im freien Zustande in Collybia oreades Bolt. 

 sowie in Champignons mancher Provenienz; auch Greshoff (Chem. Zentralbl. 1907, 

 I, S. 125 u. 572) hat den Körper in vier Pilzarten gefunden. 



3. Helvellasäure wirkt nach Kobert auf die roten Blutkörperchen zersetzend 

 (hämolytisch), und zwar selbst extra corpus im Reagensglase. 



4. Muskarin. In sibirischen Pilzen findet sich nach Nencki kein präformiertes 

 Muskarin vor, sondern dasselbe bildet sich erst beim Kochen. Damit stimmt auch 

 das toxikologische Verhalten überein, da sibirische Fliegenpilze bloß typischen Rausch, 

 aber keine Pulsverlangsamung hervorrufen. Muskarin scheint auch in Heboloma 

 rimosum Bull, und fastibile Pers. vorhanden zu sein, denn diese beiden Pilze zeigen 

 deutliche Muskarinwirkung. 



Bezüglich synthetischer Versuche in der Muskaringruppe sehe man die Arbeiten 

 Schmidts (Liebigs Annalen 267 S. 249, 268 S. 143 [1891] und 337 S. 37 [1904]) nach. 



5. Muskaridin ist nach Schmiedeberg neben Muskarin und Cholin im 

 Fliegenpilz enthalten. Kobert nennt denselben Körper Pilzatropin, da er trotz seiner 

 chemischen Verschiedenheit sehr ähnlich wie Atropin wirkt. Aus dem Basengemisch 

 läßt sich das Muskaridin durch Ausschütteln mit Äther isolieren, da die beiden 

 andern Basen in diesem Lösungsmittel nicht löslich sind. 



6. Isocholin (Csü^NC-o), ein Isomeres des Cholins, findet sich nach Brieger 

 (Ptomaine, 3. Teil) im Mutterkorn. 



7. Neurin kann aus Helvella esculenta Pers., infula Schaeff. und gigas Krombh. 

 gewonnen werden, wenn man die bereits etwas faul gewordenen Pilze trocknet. 



8. Bestandteile des Mutterkorns. 



Die Analyse der von Kobert isolierten Ergotinsäure ergab: C = 45.70^", 

 H = 6.38%, N = 6.47% und Asche 2.50X- 



Roberts Sphazelinsäure soll mit Jacobjs Sphacelotoxin identisch sein. 



Die Alkaloide des Mutterkorns sind neuerdings von G. Barger und 

 F. Carr (Chem. Zentralbl. 1907 I, S. 1435) genau untersucht worden. Die beiden 

 Forscher geben nunmehr dem kristallisierenden Ergotinin die Formel C35H39O5N5 

 (die früher aufgestellte Formel war C28H30O4N4, Tanrets Formel C35H 4( )N 4 6 ). Das- 

 selbe wird durch Extraktion des Mutterkorns mit Äther gewonnen und aus Alkohol 

 umkristallisiert. Es bildet lange Nadeln, welche bei raschem Erhitzen den Schmelz- 

 punkt 229° zeigen. 1 Teil Ergotinin löst sich in 292 Teilen Alkohol (bei 18°), in 



