168 Farbstoffe. 



untersucht, später unter dem Namen Isoxylinsäure von Gümbel 1 ), als 

 Xylochlorsäure von Blei 2 ), als acide xylochloerique von Fordos 3 ) be- 

 schrieben "worden. Er kommt in den Membranen der Mycelfäden, den 

 Zellen der Schlauchfrüchte und Spermogonien vor und findet sich auch 

 in dem von dem Pilze bewohnten faulen Holz. Nach Fordos ist das 

 Pigment amorph, tiefgrün mit einem Stich ins Blaue und kupferiger 

 Oberflächenfarbe. Es ist unlöslich in Wasser, Äther, Benzin, Schwefel- 

 kohlenstoff, sehr schwer löslich in Alkohol, löslich in Chloroform und 

 Eisessig. Schwefel- und Salpetersäure lösen mit grüner Farbe, durch 

 Wasser wird das Pigment aus diesen Lösungen gefällt. Alkalien bewirken 

 eine gelbgrüne Färbung. Behandelt man eine Chloroformlösung des 

 Farbstoffs mit verdünntem Ammoniak, so scheidet sich eine grüngelbe, 

 in beiden Flüssigkeiten unlösliche Ammonium Verbindung aus. Gleiches 

 geschieht bei Zusatz von Kalk, Soda und Bleiessig. Chlorwasser färbt 

 die Chloroformlösung gelb, Zusatz von Ammoniak ergibt darauf Rot- 

 färbung. Die Chloroformlösung des Pigments fluoresziert gelbgrünlich 

 (Prillieux) 4 ). Im Spektrum zeigen sich 3 Absorptionsstreifen, ein kräf- 

 tiger im Rot, ein schwächerer im Orange und ein dritter, welcher das 

 ganze Gelb einnimmt; Grün, Blau und Violett wird durchgelassen. 



Ein zweiter, intensiv grüner Farbstoff, das Xylindei'n, ist von 

 Rommier 5 ) aus dem gleichen Pilz isoliert worden. Zum Unterschied 

 von dem vorigen ist er in Wasser mit schönblauer Farbe löslich. Er 

 ist amorph, in Alkohol, Methylalkohol Äther, Benzin und Schwefelkohlen- 

 stoff unlöslich. In 8ö^igem Alkohol wird er durch Pottasche und 

 Traubenzucker reduziert. Seine wässerige Lösung wird durch Säuren (mit 

 Ausnahme von Essigsäure) gefällt, ebenso verhält sich Kochsalz; Alkalien 

 und Alkalikarbonate lösen ihn, wenn nicht im Überschuß zugesetzt, mit 

 grüner Farbe. Kalk und Magnesia geben unlösliche grüne Lacke. Seide 

 und Wolle werden blaugrün gefärbt. Nach Rommier hat der Körper 

 die Zusammensetzung C = 50.23^, H = 5.33^, N = 2.63#. 



Das Xylindei'n Liebermanns 6 ) scheint nicht mit dem gleich- 

 namigen Körper Rommiers, sondern mit der Xylochlorsäure identisch 

 zu sein. Er beschreibt den Körper als in allen gewöhnlichen Lösungs- 

 mitteln unlöslich oder schwer löslich. Er extrahierte ihn mit Phenol, 

 kristallisierte ihn auch aus diesem Reagens um und erhielt ihn in Form 

 kleiner, kupferglänzender, vierseitiger Plättchen, welche dem sublimierten 



1 Flora 1858, Februarheft. 



i Archiv der Pharmazie 4 838. 



3) Comptes rendus 57, S. 50 (1863). 



4. Bulletin de la societe botanique de France 24, S. i 69 (1877). 



5) Comptes rendus 66, S. 4 08. 



6) Berliner Berichte 7, S. 1102 (1874). 



