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stelle öffnet, flammt im Augenblick des Öffnens die ganze 

 Kultur auf. Es ist dies eines der elegantesten Vorlesungsexperimente 

 mit diesen Bakterien. Der Versuch sagt uns, daß das Photogen 

 zwar ohne jeden Sauerstoff der Luft gebildet wird, aber erst 

 leuchtet, wenn dieser zur Kultur Zutritt hat. Bringt man um- 

 gekehrt, eine gut leuchtende Kultur in die Buchner'sche Röhre, dann 

 verschwindet allmählich das Leuchten und erscheint erst, wenn wieder 

 Sauerstoff zugeführt wird. Daß beim Leuchtprozeß Sauerstoff 

 verbraucht wird, zeigt auch der Versuch mit flüssigen Leuchtbakterien- 

 kulturen in dem langen, einseitig verschlossenen Glasrohr 

 nach Molisch. Die Kultur leuchtet in der Röhre nur oben an der 

 Berühiungsstelle mit der Luft. Verschließt man das Rohr mit dem Finger 

 und dreht es um 180°, so daß eine Luftblase durch die Kultur aufsteigt, 

 dann leuchtet sie der ganzen Länge nach auf. Es dauert aber nur wenige 

 Minuten bis zum Erlöschen des Lichtes, das erst wieder durch eine neue 

 sauerstoffhaltige Luftblase ausgelöst wird. Wie schon gesagt, genügen 

 zur Auslösung des Leuchtphänomens die denkbar geringsten 

 Sauerstoffmengen. Bekommt die oben genannte, zugeschmolzene Buchner- 

 röhre nur den kleinsten Sprung an der Abschmelzstelle, so leuchten die 

 darin befindlichen Photobakterien sofort. Die Leuchtbakterien sind 

 demnach tatsächlich das feinste und empfindlichste Reagens 

 auf freien Sauerstoff. Auf das Leuchten der Bakterien wirken eine 

 Reihe chemischer und physikalischer Einflüsse ein. 



Freie Säuren beeinflussen den Leuchtprozeß schon in geringen 

 Mengen sehr ungünstig. Eine neutrale oder schwach alkalische Re- 

 aktion ist dagegen außerordentlich günstig. Chloroform oder Äther 

 behindert in größeren Mengen das Leuchten, während sehr geringe Mengen 

 kaum schädlich wirken. Äthylalkokol wirkt in Dosen bis zu etwa 2 Proz. 

 günstig auf die Lichtentwicklung. Erst sehr große Mengen (etwa 16 

 bis 20Proz.) bringen dieselbe dauernd zum Verschwinden. 



Sehr abhängig ist die Lichtentwicklung von der Temperatur. 

 Lange bevor eine Temperatur erreicht, die die Bakterien selbst tötet, er- 

 lischt das Licht. Wiederabkühlung bringt sofort das Leuchten wieder 

 hervor, sofern die Erwärmung unter der Tötungstemperatur der Bak- 

 terien blieb. Die Lichtentwicklung erfolgt aber noch in sehr tiefen Tempe- 

 raturen, bei denen die Kultur längst eingefroren ist. Schätzungsweise 

 leuchten die Bakterien noch bei etwa 30—40° unter Null. Läßt man 

 Leuchtbakterienkulturen in flüssiger Luft einfrieren, so erlischt bei 

 dieser tiefen Temperatur ( — 190") das Bakterienlicht, erscheint aber beim 

 Auftauen wieder. 



Andere Lichtquellen, Sonnenlicht usw. beeinflußt das Bakterien- 

 licht anscheinend nicht. Übrigens wissen wir darüber wenig, da Spezial- 

 untersuchungen darüber ausstehen. 



Stoßwirkungen üben auf das Bakterienlicht ebenfalls keinen 

 bemerkbaren Einfluß aus, desgleichen höhere Drucke. 



Der elektrische Strom wirkt nur sekundär auf das Leuchten 

 ein, indem bei dessen Durchtritt durch die Kultur elektrolytische Vor- 

 gänge ausgelöst werden, deren Produkte hinderlich oder fördernd in den 

 Leuchtprozeß eingreifen. 



Wir wollen gleich hier kurz die Eigenschaften des Bakterien- 

 lichtes erörtern. 



