— 139 — 



genommen wird und in welcher Form, darüber sind wir nicht unterrichtet. 

 Wir können nach reiflicher Überlegung aller Atmungserscheinungen nur 

 sicher erklären, daß dadurch ein unmittelbarer Energiegewinn nicht, resul- 

 tieren kann, wenn der Oxydationsprozeß freie Wärme liefert. 



Bei den viel anspruchsvolleren Fäulnisbakterien ist der ganze 

 Zellhaushalt und die Vermehrung weitaus komplizierter, da die Kohlen- 

 und Stickstofflieferanten hier organische Verbindungen mehr oder minder 

 komplizierter Natur sind. Im allgemeinen werden die Assimilationsvor- 

 gänge und auch die Dissimilation von der gleichen Art wie früher sein, wenn 

 auch die Ausgangsmaterialien andere sind. Um hier die Verhältnisse be- 

 urteilen zu können, müssen wir wieder jene Vorgänge, die den Zellaufbau 

 und den Energiegewinn besorgen, von denjenigen trennen, die nebenher 

 mit verlaufen und kolossale Umsetzungen des umgebenden Nährsubstrates 

 herbeiführen. Auch hier werden ohne Nutzen für die Zelle riesige Stoff- 

 mengen durch entsprechende Enzyme zerlegt und Wärme freigemacht, ohne 

 daß dabei irgend ein Energiegewinn entsteht. Außerdem wird von den ent- 

 stehenden Abbauprodukten nur eine minimale Menge als Zellnahrung 

 dienen, da die Zellvermehrung mit der Menge aufgespaltener Sub- 

 stanz in keinem Zusammenhange steht. Zu ähnlichen allgemeinen 

 Ergebnissen gelangen wir bei der näheren Betrachtung aller durch Klein- 

 lebewesen bewirkten Umsetzungen und der Ernährungserscheinungen selbst. 



Einen weitaus besseren Einblick in die Ernährungsphysiologie liefert 

 uns eigentlich die Selbstverbrennung der Zellen, die nach dem Tode 

 derselben der Autolyse das Feld räumt. 



Die Selbstverbrennung der Zelle tritt dann ein, wenn luftliebende 

 Mikroorganismen plötzlich in eine sauerstoffreie Atmosphäre und in eine 

 nährstofflose Lösung gelangen. Dann setzt immer eine Zeitlang die intra- 

 molekulare Atmung ein, wobei es zur oxydativen Zersetzung der eigenen 

 Leibessubstanz unter Kohlensäure und Wasserabgabe kommt. Solange 

 sich in der Zelle Reservestoffe gespeichert finden, wird der Stoffwechsel 

 normal oder wenigstens annähernd normal vor sich gehen. Sobald diese 

 aber assimiliert und veratmet sind, dann setzt das Hungerstadium ein, 

 das in der allerkürzesten Zeit zu einem starken Defizit an Plasmasubstanz 

 führt. Assimilation und Dissimilation verlaufen immer träger und die 

 Atmung steht schließlich still, was rasch zum Tode führt. Die Enzyme 

 sind nach dem Tode unabhängig von der Zelle noch wirksam und bauen 

 die restlichen Protein- und Nuklein Verbindungen zu den schon früher 

 genannten einfachen Spaltungsprodukten ab. Wir haben dann das Bild 

 der Autolyse oder Selbstverdauung der Zelle vor uns. 



Ganz eigenartig muß der Stoffwechsel der ruhenden Spore 

 sein, wenn in ihr ein solcher überhaupt besteht, Dieselbe lebt zwar oder 

 besitzt wenigstens die Fähigkeit, auf äußere Einflüsse hin sofort auf- 

 zuleben, was daraus hervorgeht, daß sie nach jahrelanger Ruhe, in 

 geeignete äußere Bedingungen gebracht, sofort keimt. 



Während der Ruhe muß der Gesamtstoffwechsel der Spore auf ein 

 äußerstes Minimum herabgedriickt sein, da schon durch den geringen 

 Wassergehalt derselben die gesamten Reaktionen außerordentlich verlangsamt, 

 wenn nicht teilweise gänzlich aufgehoben werden. Das gilt noch vielmehr 

 für den Fall, wenn man die Sporen in einen Exsikkator bringt und maximal 

 austrocknet. Ich glaube nicht, daß es gelingt, das Wasser aus denselben 

 gänzlich zu entfernen. Dies dürfte schon durch die starke und eigenartige 



