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Itii-ci passera au rouge ; or , dans ce cas , la couleur rouge est pro* 

 duite quoiqu'il y ait soustraction d'acide carbonique. N'est-il ])as 

 possible que relte couleur ronge soit le résultat de l'action de la po- 

 tasse sur l'oxide, moins énergique que celle exercée par le même 

 alcali sur l'oxide du caméléon vert? et n'est-il pas possible, lorsque 

 l'acide carbonique est présent, que cet acide agisse en afihibJissant l'ac- 

 tion de la potasse? Ce qui appuie cette manière de voir, c'est la couleur 

 verte que conservent pendant un temps assez long les caméléons inter- 

 médiaires qui ont été filtrés, puis préservés du contact de l'air; or ces 

 liqueurs filtrées contiennent autant d'acide carbonique qu'elles enr 

 ©onlenaient avant la filtration, puisque l'oxide qui se dépose sur les 

 filtres n'est pas carbonate. 



X. L'oxide de caméléon vert est sans doute au même degré d'oxi- 

 dation que l'oxide du caméléon rouge, et cet OAide contient plus 

 d'oxigène que celui des sels de manganèse, qui sont incolores; car ea 

 faisant chauffer de l'acide hjdrochlorique avec le Gamcléon vert ou 

 rouge, ceux-ci se décolorent, et il se dégage du chlore. Schéele était 

 de cette opinion; il avait vu qu'un grand nombre de matières suscep- 

 tibles d'absorber l'oxigène, produisaient le même effet de décoloration, 

 que l'acide hydrochlorique. Mais le caméléon contient-il l'oxide de la 

 nature, ou l'oxide qu'on obtient en exposant ce dernier à l'action du. 

 feu? Si l'on considère l'impossibilité oii l'on a été jusqu'ici d'unir le 

 premier aux acides sans lui laire subir une désoxidalion préalable; si 

 l'on considère que le caméléon sursaturé par les acides sulfurique,, 

 nitrique, etc., forme des sels rouges, comme le second des oxides dont 

 nous parlons , et enfin si l'on considère que l'acide carbonique rougit 

 le caméléon vert sans produire d'cflervcscence, il sera permis de croire 

 que l'oxide du caméléon est moins oxidé que celui de la nature. J'ai- 

 fait plusieurs tentatives pour savoir si celte conclusion était exacte;: 

 j'ai chauffé dans une cornue de grès aSgrammes. d'oxide de manganèse 

 natif avec 200 grammes de potasse à l'alcool; j'ai recueilli de l'eau,, 

 un peu de gaz azote, acide carbonique et inflammable; ce dernier,, 

 provenait d'une matière alcoolique restée dans l'alkali, la cornue a^ 

 été promptement percée par la potasse. J'ai répété l'expérience avec 

 de la potasse à la chaux, je n'ai f)as obtenu de gnz inflammable;, 

 îa cornue a été percée comme dans l'expérience précédente. L.e camé- 

 léon de la première opération était vert, mais il n'a pas donné une 

 dissolution permanente colorée , lorsqu'on l'a traité par l'eau. Le 

 caméléon de la seconde opération mis avec l'eau, n'a pas dégagé de 

 quantité notable d'oxigène, la liqueur verte qu'il a donné était perma- 

 nente; chauffée sur le mercure sans le contact de l'air, elle s'est déco- 

 lorée sans prendre aucune des couleurs de la série, mais elle les a 

 toutes présentées lorsqu'on y a ajouté de l'acide carbonique. Pour éviter 

 "a.cl.ian. corrosive de la potasse sur la cornue, j'ai fait une nouveille:: 



