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ne contient ni acide carbonique, ni ammoniaque, comme cela aurait 

 lieu si l'eau avait été décomposée. Mais si l'on y ajoute un acide, cette 

 décomposition s'opère, il y a eHervescence occasionnée par du gaz 

 acide carbonique, et ibrmation d'acide hydrocyanique et d'ammoniaque. 



La soude , la barite, la strontiane forment des cyanures analogues au 

 précédent. Ces combinaisons sont de véritables sels. L'on voit donc 

 que le (Cyanogène se comporte à la manière des acides , avec les 

 bases salifiables, et comme un corps simple avec l'hydrogène. 



Les cyanures différent des chlorures alcah'ns , en ce qu'ils ne sont 

 pas décomposés par l'eau, tandis que les chlorures alcalins sont ré- 

 duits par le contact de ce li(juide en chlorates et en hydrochlorates. 

 Mais lorsqu'on verse un acide dansunesolution de cyanure, on obtient, 

 ainsi que nous l'avons dit, i.° de l'acide carbonique qui correspond 

 à l'acide chlori(pje, 2." de l'ammoniaque et de l'acide hydrocyanique 

 qui correspondent à l'acide hydrochlorique. 



M. Gay-Lussac a trouvé que quand on faisait absorber un volume 

 de cyanogène à une solution alcaline, et qu'ensuite on y ajoutait un 

 acide, on obtenait un volume de gaz acide carbonique, un volume 

 de vapeur hydrocyanique, un volume de gaz ammoniac. 



Un volume de cyanogène se combine à i,5 volume de gaz am- 

 moniac. Celte combinaison colore l'eau eu orangé brun foncé, et ne 

 donne pas de bleu avec les sels de fer. 



Action du cyanogène sur quelques oxydes métalliques ^ -proprement dits. 



Le cyanogène absorbé par de l'eau dans laquelle on a délayé de 

 l'hydrate de deutoxyde de fer ne produit pas de bleu de Prusse ; 

 on en obtient au contraire si l'eau est alcalisée. M. Gay-Lussac pense 

 que l'oxyde de fer ne s'unit pas au cyanogène. 



Les peroxydes de manganèse et de mertiire, le deutoxyde de plomb 

 sec absorbent peu à peu le cyanogène. L'absorption est plus rapide 

 quand les oxydes sont humides. 



I.e peroxyde de mercure absorbe le cyanogène et forme un com- 

 posé d'un blanc grisâtre, 



Action de V électricité sur l'acide hydrocyanique. 



Lorsqu'on électrise l'acide hydrocyani(flie liquide, il se dégage du 

 gaz hydrogi'ne au pôle négatif, et il se rassemble au pôle posilif du 

 cyanogène qui reste en dissolution dans l'acide non décomposé. Le. 

 cyanogène est donc éiectronégatif relativement à l'hydrogène. 



Théorie de la calcination des matières organiques azotées avec 



la potasse. 



Lorsqu'on calcine des matières organiques azotées avec de la po 

 tasse p il se produit du cyanure de potasse et nou du cyanure d' 



