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 le corps halogène, chlore ou brome, se fixe sur le chaî- 

 non - CH = et l'hydroxyle sur le chaînon = CH. 2 , donnant 

 ainsi un dérivé alcoolique primaire susceptible d'être 

 transformé en un acide C 3 sous l'action de l'acide azo- 

 tique. La monochlorhydrine propylénique C 3 H 6 -+- (OH)Cl 

 m'a fourni l'acide monochloro-propionique 



CO^OII) 



i 



CHCI 



i 



CIV, 



la dichlorhydrine (C 3 H 5 )C1 4- (OH)CI m'a donné l'acide 

 bichloro-propionique 



COOI1 



i 



CHCI 



i 



Cu\CI; 



les chloro-bromhydrines (C 3 H 3 )Br -+- (OU)Cl et (C 3 H 5 )C1 

 -+- (OH)Br ont produit respectivement les acides chloro- 

 bromo-propioniques (*) 



COOH COOI1 



i i 



CHCI et CHBr 



i i 



CHjBr CH a CI. 



En présence de ces faits, il est légitime d'admettre que 

 le dérivé hydroxylé correspondant à ces dérivés haloïdes, 



(*) Ces deux acides, dont j'ai fait connaître l'existence ('), ont été 

 étudiés plus tard dans mon laboratoire par M. U. Massalski. Les 

 résultats des recherches de M Massalski sont consignés dans la dis- 

 sertation inaugurale qu'il a présentée à la Faculté des sciences de 

 l'Université de Louvain pour l'obtention du grade de docteur en 

 sciences chimiques. 



(«) Bull, de l'Acad. roy. de Belgique, t. XXXY'It, 2« séi\, p. 521 (mai 1874). 



