c'est-à-dire le qlycol isobutylique mononitré tertiaire 

 ncn \r s ( CH 2 " 0H )2 



Je m'occuperai dans la présente notice du produit 

 d'une condensation incomplète de ce corps avec la môme 

 aldéhyde, c'est-à-dire de l'alcool nitro-propylique primaire 

 (HO)CH 2 - CH(N0 2 ) - CH 3 . 



Ce corps résulte de la fixation d'une seule molécule de 

 méthanal sur la molécule de l'éthane mononitré. La 

 réaction s'accomplit, au sein de l'eau, avec un dégage- 

 ment de chaleur sensible, sous la stimulation du carbo- 

 nate bipotassique. 



Il se forme en même temps, comme il fallait s'y 

 attendre, une certaine quantité de glycol isobutylique 



mononitré (N0 2 )C < Vj^ " '" 2 , produit de la réaction 

 du méthanal sur l'alcool nitro-propylique formé tout 

 d'abord. 



Voici le détail d'une opération : 



Dans 50 grammes de la solution aqueuse du méthanal 

 à 55 °/ , additionnés d'environ leur volume d'eau, on a 

 introduit 25 grammes de nitro-éthane. Celui-ci tombe au 

 fond du mélange liquide. On ajoute quelques petits frag- 

 ments de carbonate bipotassique et on agite vivement. 

 La réaction s'accomplit petit à petit et la température 

 s'élève d'environ une trentaine de degrés. La couche 

 insoluble du nitro-éthane disparait en grande partie. 



Cette opération a été faite plusieurs fois et l'on a réuni 

 les masses liquides. 



On extrait les produits nitro-alcooliques formés à l'aide 

 del'éther; après l'expulsion de celui-ci par distillation 

 au bain d'eau, il reste un liquide épais et visqueux, à peu 

 près incolore. 



