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 le CCI4 sont des combinaisons symétriques, tandis 

 que HCCI3 et CH 3 .OH ne le sont pas; l'acide formique 

 H.CO.OH ne l'est pas non plus, niais peut-être le groupe 

 carboxyle CO^H est-il doué d'une transparence telle que 

 sur une épaisseur de 5"',75 (équivalente à 4 millimètres 

 d'alcool méthylique) la bande d'absorption ne se marque 

 pas (*). 



Un second point remarquable est que les combinai- 

 sons polycarbonées donnent aussi un spectre continu 

 quand leur symétrie chimique est plus ou moins complète. 

 Tel est le cas pour l'acide oxalique (en solution), l'acide 

 tartrique (id.), la glycérine, la saccharose, l'acide malique 

 et même le trinitrophénol, dans lequel les trois groupes NO^ 

 sont en position symétrique (1, 5, 5) autour du noyau C 6 . 



Si l'on rapproche ces points d'une remarque faite par 

 Metzki dans son traité des matières colorées orga- 

 niques (**), il est impossible de méconnaître une certaine 

 analogie entre les propriétés optiques des combinaisons 

 aliphatiques incolores et des combinaisons cycliques colo- 

 rées. « On voit, dit Nietzki, que la constitution des 

 » chromogênes dont il est question, est définie par un 

 » groupe ckromophore qui fait partie d'une chaîne fermée 

 » et se distingue essentiellement des autres groupes par 

 )> sa valeur et ses attaches. Même quand il y a quatre C 

 » secondaires dans une molécule, comme dans l'acide 

 » rhodizonique C G (OH). 2 4 , la coloration persiste. Mais 

 » quand les six atomes de C passent à l'état secondaire, 



O Même pour une épaisseur double de liquide, le spectre îeste 

 continu. 

 (**) Chemie der organischen Farbsto/jè, p. 10, 1894. 



