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» comme c'est le cas dans le perchinone C G 6 , la couleur 

 » disparaît complètement. » En d'autres termes, un 

 groupe chromophore tel que C'.O cesse d'agir comme 

 colorant, même dans les combinaisons cycliques, lorsqu'il 

 se trouve distribué symétriquement dans une molécule. 

 Il est sans doute permis d'étendre cette remarque aux 

 corps aliphatiques : CC1 4 , CS 2 , (C0 2 H) 2 , etc.; ceux-ci 

 présenteraient une résistance homogène à la lumière par 

 suite de Y équilibre des tensions dans leurs molécules; 

 mais lorsque les atomes ou groupes différents du carbone 

 se distribuent inégalement autour d'un chaînon carboné, 

 c'est-à-dire lorsque les substituants de l'hydrogène sont 

 surtout concentrés vers l'une des extrémités de ce chai- 

 non, la résistance au passage de la lumière n'est plus 

 homogène : certains faisceaux d'ondes (généralement 

 comprises entre l = 600 et / = 650) sont alors facile- 

 ments éteints. 



Spectres à bandes. 



D'après ce qui a été dit dans le paragraphe précédent, 

 nous ne rencontrerons ici que des substances dont le 

 chaînon carboné a des extrémités hétérologues. Les résul- 

 tats seront plus commodément dominés si l'on adopte 

 l'ordre suivant dans l'observation des corps : 1° alcools; 

 2° acides; 5° éthers (simples, haloïdes et composés); 

 4° hydrocarbures. 



Voici d'abord les résultats des observations; j'ai fait 

 figurer, afin de comparaison, les résultats de Russel et 

 Lapraik chaque fois que nous nous sommes rencontrés 

 sur les mêmes substances; ils sont marqués par les 

 lettres R et L. 



