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Si la position des bandes est spéciale aux groupes 

 alkyles, il est important de s'assurer si elle se conserve 

 dans les corps qui renferment des alkyles identiques. 



On aura à comparer d'abord des corps différents, mais 

 dans lesquels la liaison de Falkyle est dans les mêmes 

 conditions chimiques; ensuite on comparera des corps 

 dans lesquels cette liaison est hétérologue. 



Poursuivons d'abord la bande du groupe élhyle à travers 

 ses combinaisons oxygénées. 



Dans l'éthanol C 2 H 5 .OH, la bande est à 635,7, et dans 

 l'éther éthylique C 2 H 5 .O.C 2 H 5 , nous la trouvons à 635,8 

 avec la même largeur; la position est donc identique. 

 Dans le formiate d'étbyle, elle est à 632; dans l'acétate 

 d'étbyle, on voit deux bandes, l'une à 632 et l'autre à 

 615,1; or l'acide acétique a donné une bande à 614,7; 

 il est donc permis de regarder la première bande comme 

 causée par C^H; et la seconde par le radical acétyle 

 CH 5 .CO. Dans lebutyrate d'étbyle, il n'y a qu'une bande 

 1 655, 5), mais sa largeur est 9,8, comme dans l'acide buty- 

 rique lui-même. Ici la bande de C 2 H 5 esl couverte par 

 celle du radical butyryle C-II 7 .CO. Dans le benzoate 

 d'éthyle, ce recouvrement n'a plus lieu : il y a deux 

 bandes distinctes, l'une à 655,8 et l'autre à 605,6, qui 

 est sans doute celle du radical benzoyle (C 6 H 5 CO), car 

 on trouve dans le benzène une bande dans la posi- 

 tion 606,5. 



On voit donc que si une molécule organique est for- 

 mée de fragments distincts, caractérisés par une bande 

 spéciale, elle fournit un spectre dans lequel s'inscrit 



chacun de ces fragments. 



Voyons si le fait persiste dans d'autres groupes. L'amy- 

 lol a une bande à 658,1 ; or, celle de l'éthanol étant à 



