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hydrocarbures cycliques (benzène, toluène, etc.) en ont 

 deux ou trois. On peut se demander si ce fait n'est pas en 

 relation avec la facilité de formation des produits de bi- 

 et de trisubstitution dans ces corps. 



Si nous comparons la position des bandes dans les 

 hydrocarbures cycliques, nous pourrons faire quelques 

 remarques curieuses. 



Le benzène a une bande à 606,5 et une antre à 563; 

 la première correspond sans doute à la seconde bande du 

 benzoate d'éthyle, qui a été trouvée à 605,6; elle est peut- 

 être propre au groupe C^H-;. 



Le toluène, le xylène, le cumène ont leur première 

 bande (celle qui est la plus rapprochée de l'extrémité 

 rouge du spectre) respectivement à 613, 636,9 et 637,7, 

 c'est-à-dire de plus en plus vers le rouge et de plus en 

 plus vers la position de la bande du groupe méthyle qui a 

 été trouvée à 659,5 dans l'alcool méthylique. Or ces trois 

 hydrocarbures ont aussi, respectivement, 1 , 2 ou 5 groupes 

 CH r , dans la molécule; on est donc porté à conclure que 

 ce groupe fait sentir son influence d'autant plus qu'il 

 entre un nombre beaucoup plus grand de fois dans la 

 composition de l'hydrocarbure. En outre, dans chaque 

 cas, la position paraît influencée par la tendance du 

 groupe C 6 à absorber les rayons 606. Ce qui tend à 

 donner un appui à cette manière de voir, c'est que le 

 benzène et le toluène ont une bande commune à 565, 

 c'est-à-dire assez loin de la sphère d'influence d'un groupe 

 méthyle. S'il y a deux ou trois groupes méthyle (xylène et 

 cumène), la bande commune apparaît à 611,0 et à 612,4, 

 c'est-à-dire toujours davantage vers l'extrémité rouge. 



L'essence de térébenthine, qui est en majeure partie for- 

 mée de pinène CH 5 .C 6 H 6 .G 5 H 7 , donne une bande à 636,1, 



