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voisine donc île colle du méthyle, et une autre à 646,1, 

 qui n'est pas éloignée de la première bande de la ligroïne 

 (6-i8,(>). On ne perdra pas de vue que le pinène est un 

 hydrocarbure plus saturé que les dérivés proprement dits 

 du benzène. 



Je ne ferai pas ressortir les remarques que suggèrent 

 les ligroïnes de divers points d'ébullition comparative- 

 ment avec le pétrole, parce que tous ces corps sont des 

 mélanges non définis. 



Autres corps. 



La benzaldéhyde donne une première bande à (>(>(>,!); 

 elle correspond sans doute à la bande 606,5 du benzène; 

 puis une autre bande particulière à 511. 



Le nitrobenzène et le nitrotoluène donnent lieu à des 

 observations analogues à celles qui se rapportent au ben- 

 zène et au toluène ; les bandes se rapprochent plus de 

 l'extrémité rouge du spectre quand la molécule renferme 

 le groupe CH 3 . Il est curieux de constater que le groupe 

 NOg ne donne pas, dans ces dérivés nitrés, cette multi- 

 tude de bandes que l'on observe à l'aide du peroxyde 

 d'azote libre (j'en ai compté au moins 55). 



Quant à l'acétone, elle donne une première bande (652) 

 qui se rapproche de celle de l'alcool isopropylique (654,5), 

 et une autre bande particulière, à 619,6. 



Conclusions. 



Malgré les lacunes que ces observations présentent 

 encore, on peut, je crois, résumer comme il suit les 

 résultats auxquels elles ont conduit. 



Les corps organiques passant pour incolores ne donnent 

 pas de spectres à bandes d'absorption quand leur mole- 



