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 cule est formée de chaînons carbonés autour desquels 

 des atomes ou des groupes hétéroiogues sont distribués 

 d'une manière sensiblement égale ou symétrique. 



Lorsque, au contraire, ces atomes ou ces groupes sont 

 concentrés ou réunis à l'une des extrémités de la chaîne 

 carbonée, les corps donnent des spectres à bandes. Le 

 nombre de ces bandes paraît en relation étroite avec le 

 nombre des groupes hydrocarbonés que l'on doit distin- 

 guer dans la molécule : ainsi, par exemple, un éther 

 composé donnera deux bandes dont l'une correspondra 

 au radical acide et l'autre au radical alcoolique, alors que 

 l'acide et l'alcool isolés ne fournissaient chacun qu'une 

 seule bande. La position de ces bandes paraît spéciale à 

 chaque groupe et elle se conserve, le plus souvent, pour 

 chacun d'eux, quel que soit l'étage chimique du groupe 

 avec lequel celui-ci est associé. Elle est donc caractéris- 

 tique, au moins pour les substances dans lesquelles les 

 liaisons ne dépassent pas un certain degré de compli- 

 cation. 



Si deux groupes se trouvent unis assez intimement 

 pour que l'influence de l'un retentisse sur l'autre, les 

 bandes propres à cbaque groupe pris isolément sont 

 déplacées (cas des dérives méthylés du benzène); elles 

 tendent même à se confondre en une bande résultante. 

 Les corps compliqués formés d'un grand nombre de 

 groupes fortement unis les uns aux autres, pourront donc 

 donner des spectres plus simples; ils se rapprochent, à 

 cet égard, des corps dont la structure est bomogène. 



On observe encore un déplacement des bandes d'ab- 

 sorption dans les séries hétéroiogues, suivant les varia- 

 tions de l'affinité des groupes bydrocarbonés pour les 

 groupes bétérologues, alors même que ces derniers ne. 



