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Il n'en est pas ainsi lorsque le fluor remplace de 

 l'hydrogène dans un hydrocarbure dont l'hydrogène a déjà 

 subi une substitution préalable, assez avancée. Dans ces 

 conditions, l'entrée de cet élément dans la molécule a 

 pour conséquence un abaissement dans le point d'ébulli- 

 tion de celle-ci. 



Il y a là une confirmation éclatante de la loi que j'ai 

 formulée à diverses reprises, à savoir que l'accumulation 

 des radicaux négatifs 01 un point des ?nolécules carbonées 

 constitue pour celles-ci une cause puissante de volatilité, 

 dont l'intensité peut aller jusqu'au renversement de la 

 relation normale de volatilité que l'on constate entre 

 un composé carboné hydrogéné et son dérivé de substi- 

 tution. 



L'hydrogène étant l'élément gazeux par excellence et 

 celui dont le poids atomique est le plus faible, il s'en- 

 suit que les bydrocarbures sont les plus volatils parmi les 

 composés du carbone. Toute substitution de II par X 

 réalisée dans un hydrocarbure intact, a pour résultat, en 

 même temps qu'une augmentation dans le poids molé- 

 culaire de celui-ci, une diminution dans sa volatil ilé et 

 une élévation dans son point d'ébullition. 



Grâce aux travaux de divers chimistes (*), le nombre 

 des dérivés fluorés s'est notablement accru dans ces der- 

 niers temps. Il m'a paru qu'il ne serait pas inutile de 



(*) A côté des noms de chimistes français tels que MM. Chabrié, 

 Colson, Meslans et Girardet, qui, à la suite de M. Moissan, se sont 

 occupés des composés fluorés du carbone, il m'est agréable de citer 

 celui d'un chimiste belge, M. Frédéric Swarts. Ses remarquables tra- 

 vaux sur les composés du fluor en Ci et en C 2 m'ont fourni des 

 exemples nombreux et du plus haut intérêt, au point de vue des 

 relations générales qui m'occupent en ce moment. 



